Pfizers experimenteller RSV-Impfstoff wird untersucht, weil er eine seltene Erkrankung des Nervensystems verursacht hat

Letztes Jahr empfahl ein Beratungsgremium der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Amerikanern ab 60 Jahren, eine Einzeldosis eines Impfstoffs gegen das respiratorische Synzytialvirus (RSV) zu erhalten. Zwei RSV-Impfstoffoptionen wurden zur Verfügung gestellt, eine von Pfizer und die andere von GSK.

Jetzt wird der Impfstoff von Pfizer untersucht, weil er die seltene Nervensystemstörung Guillain-Barre verursacht hat.

CDC-Beamte sagten, sie untersuchten mehr als 20 Fälle von Guillain-Barre-Syndrom (GBS), einer seltenen Krankheit, bei der das Immunsystem einer Person ihre eigenen Nervenzellen schädigt und Muskelschwäche und Lähmung verursacht, die angeblich durch die RSV-Impfstoffe verursacht werden.

„Schwere neurologische Erkrankungen, einschließlich [GBS], wurden nach der RSV-Impfung in klinischen Studien mit älteren Erwachsenen berichtet. Es ist unklar, ob der Impfstoff diese Ereignisse verursacht hat“, schreibt die CDC.

Schätzungsweise 3.000 bis 6.000 Menschen entwickeln jedes Jahr GBS in den Vereinigten Staaten, und es wird laut CDC häufiger bei älteren Menschen beobachtet. (Im Zusammenhang mit: RSV, der durch Polio-Impfstoffe in die Bevölkerung eingeführt wurde; jetzt riskieren die RSV-Impfstoffe von Pfizer, Menschen zu schädigen und Menschen zu töten.)

Die meisten Menschen erholen sich vollständig vom Syndrom, aber einige haben dauerhafte Nervenschäden. Guillain-Barre kann bei Menschen auftreten, nachdem sie mit einem Virus infiziert sind, aber in einigen Fällen wurden Fälle mit Impfungen in Verbindung gebracht.

RSV oder respiratorisches Synzytialvirus ist eine häufige Ursache für Erkältungssymptome, kann aber für Säuglinge und ältere Menschen gefährlich sein. Die CDC behauptet, dass RSV für schätzungsweise 177.000 Krankenhausaufenthalte und 14.000 Todesfälle pro Jahr bei Erwachsenen ab 65 Jahren verantwortlich ist.

Zwei Guillain-Barre-Fälle, die durch den RSV-Impfstoff von Pfizer verursacht wurden, bestätigt

Zwei Personen, die während einer klinischen Studie den RSV-Impfstoff von Pfizer erhielten, wurden später mit GBS diagnostiziert, und die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat Pfizer gebeten, eine Sicherheitsstudie durchzuführen.

Der Pharmariese behauptet, dass sein RSV-Impfstoff, Abrysvo, ältere Erwachsene vor RSV schützt. Nur eine Dosis ist angeblich 77,8 Prozent wirksam gegen Erkrankungen der unteren Atemwege, die mit RSV assoziiert sind.

Die beiden bestätigten GBS-Fälle waren Erwachsene in ihren 60ern, die an der klinischen Phase-3-Studie von Pfizer für Abrysvo teilnahmen. Die Krankheit einer Person war nach drei Monaten vollständig verschwunden, und eine andere verbesserte sich nach sechs Monaten.

„Angesichts der zeitlichen Assoziation und der biologischen Plausibilität stimmt die FDA den Einschätzungen der Ermittler zu, dass diese Ereignisse möglicherweise mit dem Studienimpfstoff in Zusammenhang standen… Daher wird [GBS] als ein wichtiges potenzielles Risiko angesehen“, schrieb die FDA in den Dokumenten, die vor einem Treffen mit ihren Impfstoffberatern, dem Beratenden Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte, veröffentlicht wurden, um die Erteilung der Genehmigung für Abrysvo zu besprechen.

In dem Dokument verteidigte sich Pfizer, indem es behauptete, dass die Fälle andere mögliche Erklärungen hätten und dass sein Impfstoff ein „gut verträglicher und sicherer Impfstoff mit einem günstigen Nutzen-Risiko-Verhältnis“ sei.

VaccineDamage.news hat mehr Informationen über gefährliche und experimentelle neue Impfungen.

Sehen Sie sich diesen Clip von „Faithful Freedom with Teryn Gregson“ auf Red Voice Media an, in dem diskutiert wird, wie die RSV-Impfstoffe die neuen Wuhan-Coronavirus-Impfstoffe (COVID-19) sind.

Dieses Video stammt vom Red Voice Media-Kanal auf Brighteon.com.