Neue Studie verbindet Pfizers neuen RSV-Impfstoff für schwangere Frauen mit Frühgeburten

Eine kürzlich veröffentlichte Preprint-Studie ergänzt die lange Liste von Beweisen, die Abrysvo, Pfizers Impfstoff gegen das respiratorische Synzytialvirus (RSV) für schwangere Frauen, mit einer höheren Inzidenz von Frühgeburten verbinden.

Die Studie, die von kanadischen Forschern der University of Ottawa School of Epidemiology and Public Health durchgeführt wurde, untersuchte unerwünschte Ereignisse, die dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), der Datenbank für Impfstoff-Nebenwirkungen der Bundesregierung, nach der RSV-Impfung vom 1. September 2023 bis zum 23. Februar 2024 gemeldet wurden. Die Forscher schränkten den Umfang der extrahierten Berichte auf schwangere Frauen ein, um das mütterliche Alter, das Schwangerschaftsalter zum Zeitpunkt der Impfung, das Intervall bis zum Beginn des Ereignisses und die gemeldeten Ergebnisse zu analysieren.

Laut der Studie ergab die erste Sicherheitsanalyse nach der Zulassung des RSV-Impfstoffs von Pfizer, dass die durchschnittliche Zeit zwischen der Impfung und der Frühgeburt drei Tage betrug, wobei zwei Drittel der gemeldeten Fälle innerhalb einer Woche auftraten.

Die Studie ergab auch, dass von den 77 in der Datenbank eingereichten Berichten, von denen 55 Prozent als schwerwiegende Vorfälle eingestuft wurden, die Frühgeburt als das wichtigste schwangerschaftsbezogene unerwünschte Ereignis herausstellte. Frühzeitiger vorzeitiger Bruch der Membranen, Kaiserschnitt, zervikale Dilatation und schwangerschaftsbedingte Blutungen nach der Frühgeburt. Darüber hinaus wurden auch nicht-schwangerschaftsspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Erythem an der Injektionsstelle und Schmerzen an der Injektionsstelle berichtet.

David Healy, ein renommierter Experte für Arzneimittelsicherheit und Autor von „Pharmageddon“, warnte die Öffentlichkeit, dass die RSV-Impfstoffe eine 60-jährige Geschichte haben, Probleme zu verursachen.

Wir bauen die Infrastruktur der menschlichen Freiheit auf und befähigen die Menschen, informiert, gesund und bewusst zu sein. Entdecken Sie hier unsere dezentrale, Peer-to-Peer, nicht zensierbare Brighteon.io-Plattform für freie Meinungsäußerung. Erfahren Sie mehr über unsere kostenlosen, herunterladbaren generativen KI-Tools auf Brighteon.AI. Jeder Kauf bei HealthRangerStore.com hilft, unsere Bemühungen zu finanzieren, mehr Werkzeuge zu entwickeln und zu teilen, um die Menschheit mit Wissen und Fülle zu stärken.

„Es sieht so aus, als ob unsere neuesten Bemühungen, diese Probleme zu überwinden, nicht geholfen haben und zu Frühgeburten führen, die lebenslange Knock-on-Effekte haben, zusammen mit schwereren RSV-Infektionen bei Kindern, bei denen diese harmlos sein sollten“, sagte Healy. „Vor sechzig Jahren haben wir die Probleme erkannt und aufgehört. Aber jetzt scheinen wir entschlossen zu sein, trotzdem voranzukommen. Der intensive Vorstoß, diese Impfstoffe zu erhalten, bedeutet, dass wir alle betroffene Familienmitglieder haben werden – dies ist kein abstraktes Anliegen.“

Öffentliche und private Gesundheitsbehörden empfehlen Pfizers Abrysvo trotz Frühzeitrisiken immer noch Pfizers

Aber trotz all dessen empfehlen mehrere private und öffentliche Gesundheitsbehörden immer noch Pfizers Abrysvo für schwangere Frauen.

Im August 2023 genehmigte die Food and Drug Administration (FDA) Pfizer’s Abrysvo für schwangere Frauen, um Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) und schwere LRTD, die durch RSV bei Säuglingen von der Geburt bis zum Alter von sechs Monaten verursacht werden, zu verhindern. (Verwandte: Meerschweinchen: Pfizer erhält die FDA-Zulassung, um an schwangeren Frauen mit einem neuen RSV-Impfstoff im Zusammenhang mit Frühgeburten zu experimentieren.)

„RSV ist eine häufige Krankheitsursache bei Kindern, und Säuglinge gehören zu denjenigen mit dem höchsten Risiko für schwere Krankheiten, die zu einem Krankenhausaufenthalt führen können“, sagte Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologicals Evaluation and Research der FDA zu dieser Zeit. „Diese Genehmigung bietet eine Option für Gesundheitsdienstleister und schwangere Personen, um Säuglinge vor dieser potenziell lebensbedrohlichen Krankheit zu schützen“.

Danach empfahlen die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der Beratende Ausschuss für Impfpraktiken im September 2023, schwangeren Frauen zwischen den Wochen 32 und 36 ihrer Schwangerschaft den Impfstoff zu verabreichen, um Neugeborene nach der Geburt vor RSV-bedingten Erkrankungen der unteren Atemwege zu schützen. Sogar das American College of Obstetricians and Gynecologists befürwortet im Dezember 2023 eine Einzeldosis des RSV-Impfstoffs von Pfizer für werdende Mütter.

VaccineDamage.news hat mehr Informationen über gefährliche und experimentelle neue Impfungen.

Sehen Sie sich diesen Clip von „Faithful Freedom with Teryn Gregson“ auf Red Voice Media an, in dem diskutiert wird, wie die RSV-Impfstoffe die neuen Wuhan-Coronavirus-Impfstoffe (COVID-19) sind.

Dieses Video stammt vom Red Voice Media-Kanal auf Brighteon.com.