Ein überparteilicher Ausschuss des Repräsentantenhauses hat ergeben, dass amerikanische Pharmaunternehmen mehr als 10 Jahre lang Drogenstudien in Zusammenarbeit mit dem chinesischen Militär durchgeführt haben.
Die Enthüllung kam in einem Brief, den von republikanischen und demokratischen Führern des Sonderausschusses des Repräsentantenhauses der Kommunistischen Partei Chinas (KPCh) an den Kommissar der Food and Drug Administration (FDA), Robert Califf, geschrieben wurde. In dem Brief drängten sie ihn, Informationen über diese klinischen Studien für neue Medikamente zu liefern.
In ihrem Brief erklärten sie: „Diese gemeinsamen Forschungsaktivitäten werfen ernsthafte Bedenken auf, dass kritisches geistiges Eigentum Gefahr läuft, auf das [chinesische Militär] übertragen oder nach dem Nationalen Sicherheitsgesetz der Volksrepublik China kooptiert zu werden“.
Sie äußerten auch Vorbehalte darüber, wie sehr man den Ergebnissen der von China produzierten klinischen Studien vertrauen kann.
In dem Brief heißt es, dass Hunderte von klinischen Studien für Medikamente in medizinischen Zentren und Krankenhäusern in China durchgeführt wurden, die mit der Volksbefreiungsarmee (PLA) an Standorten wie der Air Force Medical University der PLA und der General Hospital and Medical School der PLA verbunden sind.
Eine der Institutionen wird von der Academy of Military Medical Sciences der PLA betrieben, einer Institution, der das Handelsministerium Unternehmen in den Vereinigten Staaten aufgrund von Sicherheitsbedenken verboten hat, Technologie zu teilen.
Potenzielle Experimente an uigurischen Muslimen
Der Brief lenkt auch die Aufmerksamkeit auf die Tatsache, dass einige dieser Prozesse in der Uigurischen Autonomen Region Xinjiang stattfanden, einem Ort, an dem China Völkermord an den dort lebenden Muslimen begangen hat. Berichte deuten darauf hin, dass einige einer Organentnahme unterzogen wurden, während weibliche Opfer routinemäßig in sogenannten „Rehabilitationslagern“ vergewaltigt und sterilisiert werden.
Infolgedessen ist es unmöglich festzustellen, ob diejenigen, die an den Studien teilgenommen haben, dies freiwillig getan haben.
Der Brief des Ausschusses stellt fest: „Angesichts dessen glauben wir, dass US-Biopharmazeutische Einrichtungen unbeabsichtigt von den Daten aus klinischen Studien profitieren könnten, bei denen die CCP Opferpatienten zur Teilnahme zwang„.
Sie fordern die Regierung von Präsident Joe Biden auf, diese Prozesse sorgfältig zu prüfen, um die Interessen unserer Nation und die Menschenrechte der Uiguren zu schützen.
„Angesichts der historischen Unterdrückung und medizinischen Diskriminierung ethnischer Minderheiten in dieser Region gibt es erhebliche ethische Bedenken bei der Durchführung klinischer Studien in (Xinjiang)“, warnten sie.
Die Gesetzgeber stellten in ihrem Brief eine Reihe von Fragen, einschließlich der Frage, ob die FDA jemals klinische Studien überprüft oder Inspektionen von PLA-Einrichtungen vor Ort durchgeführt hat. Sie fragen auch, wie weit diese Praxis zurückreicht und ob die FDA jemals ein amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen benachrichtigt hat, dass es Studien mit dem PLA durchgeführt hat.
Sie baten die FDA auch, die Metriken offenzulegen, die sie zur Bewertung der Risiken von geistigem Eigentum und Technologietransfers verwendet, und gaben ihnen eine Frist bis zum 1. Oktober, um zu antworten.
Eine der Studien, auf die sie sich bei ihrer Überprüfung amerikanischer klinischer Studien konzentrierten, die chinesische Militärkrankenhausstandorte umfassten, war für das Alzheimer-Medikament Donanemab von Eli Lilly. Eine andere war eine Studie über ein Leberkrebsmedikament von Pfizer, das als Inlyta bekannt ist.
Ein Vertreter der chinesischen Botschaft in Washington sagte Reuters, dass die „Anschuldigungen des intellektuellen Diebstahls“ „grundlos“ seien und bestritt, dass sich das Land des Völkermords in Xinjiang schuldig gemacht hat.
Abstimmung über den BIOSECURE Act wird nächsten Monat erwartet
Der Brief kommt, während sich das Haus auf eine Abstimmung über den BIOSECURE Act im nächsten Monat vorbereitet. Anfang dieses Jahres wurde ein Gesetz eingeführt, das vorschlägt, Bundesverträge mit bestimmten chinesischen Biotech-Unternehmen zu stoppen, von denen angenommen wird, dass sie ein nationales Sicherheitsrisiko für die USA darstellen. Es wird Pharmaunternehmen davon abhalten, mit den betreffenden Unternehmen Geschäfte zu machen, was ihr Endergebnis erheblich beeinträchtigen könnte.
Zu den Quellen für diesen Artikel gehören:
newstarget.com