Nachdem Pharmaunternehmen wie Pfizer und Moderna mit coviden mRNA-Impfstoffen eine weit verbreitete Immunsuppression herbeigeführt haben, wird es bald eine Flut neuer Infektionen und einen Goldrausch für neue mRNA-Impfstoffe geben. Die Pharmaunternehmen haben sich bereits in Stellung gebracht, um aus den bevorstehenden Infektionen und Krankheiten, die eine übermäßig immungeschwächte Bevölkerung unweigerlich plagen werden, Kapital zu schlagen.
Unzählige mRNA-Impfstoffe sind jetzt für verschiedene Arten von Infektionen geplant, darunter Coronaviren, Grippe, HIV, Leukämie, RSV, Pneumokokken, EBV, HPV, CMV, Nipah-Virus, Zika, Metapneumovirus und humane Parainfluenza. Tatsächlich laufen derzeit 80 klinische Versuche für mRNA-Impfstoffe, und die meisten dieser eiligen klinischen Versuche überzeugen bereits Menschen, an diesen Experimenten teilzunehmen.
Big Pharma ist bereit, mRNA-Experimente für zahlreiche Infektionen und Krankheiten zu starten
Big Pharma wirbt bereits für Impfstoffe gegen Infektionen, die früher als selten galten, wie Pockenviren (Affenpocken) und Polio-Enteroviren. Da sich neue Infektionen in stark geimpften Bevölkerungen ausbreiten, werden die Impfkampagnen ihren Zyklus von Betrug und Täuschung fortsetzen.
Das Spike-Protein mRNA, das während des Covid-19-Skandals freigesetzt wurde, war ein „Fuß in der Tür“, um das menschliche Immunsystem auf Versagen zu programmieren (durch Impfung erworbenes Immunschwächesyndrom) und noch mehr Menschen von einer nicht enden wollenden Kette von Injektionen, Infektionen, Verordnungen und medizinischer Tyrannei abhängig zu machen.
Einer der neuen mRNA-Impfstoffe enthält eine aktualisierte Sequenz des Spike-Proteins des Coronavirus zusammen mit der RNA des Influenzavirus. Moderna testet derzeit einen Influenza-Covid-mRNA-Impfstoff an 1050 Teilnehmern, wobei die Rekrutierung in den gesamten Vereinigten Staaten stattfindet.
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Viele der bevorstehenden klinischen Studien für neue mRNA-Impfstoffe sollen an gefährdeten Bevölkerungsgruppen und Kindern durchgeführt werden, und zwar mit sehr wenig Aufsicht. Die präklinische Phase für diese Kombinationsimpfstoffe wurde bereits von der FDA genehmigt. Big Pharma plant, diese Lipid-Nanopartikel weiterhin einzusetzen, um die T-Zell-Reaktion des menschlichen Immunsystems zu umgehen und gleichzeitig menschliche Zellen so zu programmieren, dass sie fremde Giftstoffe ausstoßen. Es ist ein entzündlicher, autoimmuner Alptraum, und er wird ohne Reue weitergehen, wenn die Entwickler und Durchsetzer nicht für die Katastrophen zur Rechenschaft gezogen werden, die sie mit den ursprünglichen Covid-Impfstoffen mit verursacht haben.
FDA ignoriert alle Sicherheitssignale für die verpfuschte Einführung des mRNA-Covid-Impfstoffs und genehmigt Dutzende von neuen mRNA-Experimenten
Diese neuen genetischen Experimente gelten immer noch als Impfungen und werden in präklinischen Studien als Biologika betrachtet. Das ist Betrug, denn es gibt große Unterschiede zwischen herkömmlichen Biologika (Impfstoffen) und diesen neuen mRNA-Experimenten. Die FDA ignoriert alle früheren Sicherheitssignale, die im Pharmakovigilanzsystem der Regierung erfasst sind. Es werden keine wissenschaftlichen Studien durchgeführt, die die Dauer des mRNA-Transkriptionsprozesses untersuchen. Ebenso gibt es keine Studien über die Menge und die Persistenz dieser Fremdproteine im Tierkörper und darüber, wie sie entfernte Organe belasten, das Herz entzünden oder Proteinfehlfaltungen verursachen können. Auch die Toxizität der Fremdproteine selbst wird in präklinischen Versuchen nicht untersucht.
Erschwerend kommt hinzu, dass die Impfstoffhersteller erneut das Immunsuppressivum Pseudouridin verwenden dürfen, ohne dass dessen Sicherheit in vorklinischen Studien untersucht wurde. Pseudouridin ist ein synthetisches Nukleotid, das in den Covid-19-Impfstoffen verwendet wird. Forscher fanden heraus, dass es nach der Injektion mindestens sechzig Tage lang in den Lymphknoten verbleiben kann. Das Immunsystem baut diese so genannte mRNA aus den Impfstoffen nicht auf die gleiche Weise ab wie natürliche mRNA, auch wenn die staatlichen Zulassungsbehörden versprochen haben, dass sie schnell abgebaut wird.
Um den ersten Covid-19-Impfstoff an die Öffentlichkeit zu bringen, haben Pfizer und die FDA ernsthafte Gesundheitsrisiken ignoriert, die in den klinischen Studien beobachtet wurden, darunter Probleme wie antikörperabhängige Verstärkung, Herzentzündung und Immunsuppression. Diese Probleme werden offensichtlich wieder nicht beachtet, während die Regierung neue Experimente vorantreibt, die den Kreislauf von Krankheit und Tod in der Bevölkerung fortsetzen werden.
Zu den Quellen gehören:
NewsTarget.com