Etwa fünf Monate vor der Erteilung eines offiziellen Rückrufs haben die USA Die Food and Drug Administration (FDA) war sich bereits eines angeblichen bakteriellen Kontaminationsproblems in Mead Johnsons Säuglingsnahrungsproduktionsanlage in Zeeland, Mich, bewusst.
Die Agentur gab kürzlich zu und enthüllte, dass die Anlage, die Enfamil ProSobee Simply Plant-Based Infant Formula herstellt, als mit Cronobacter-Bakterien identifiziert wurde.
Eine erste Charge von Formeln wurde zu diesem Zeitpunkt zerstört, aber weitere 145.000 Dosen des Materials wurden mit dem Wissen der FDA auf den Markt gebracht. Fünf Monate später wurde ein formeller Rückruf ausgestellt, und laut FDA wurde festgestellt, dass keine der zurückgerufenen Dosen Cronobacter enthält.
Die USA Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sagen, dass Cronobacter „süßtödlich für Kleinkinder sein kann“. Zu den Symptomen bei Babys gehören schlechte Ernährung, Fieber, geringe Energie, übermäßiges Weinen, Krampfanfälle, Wirbelsäulenschwellungen und Blutkreislaufinfektionen.
„Als Teil der Aufsicht der FDA zur Gewährleistung sicherer und nahrhafter Säuglingsnahrung haben die jüngsten Engagements der Agentur mit den Herstellern durch Inspektionen und laufende Treffen den Umfang dieser Rückrufe eingeschränkt und Marktstörungen minimiert“, sagte ein FDA-Sprecher über den Rückruf.
(Related: Während amerikanische Mütter Schwierigkeiten hatten, kaum verfügbare Babynahrung zu finden, schickte der gefälschte Präsident Joe Biden das Wenige, das es gab, an die Südgrenze, um es für Illegale zu haben.)
Wie kommt es, dass Cronobacter während der Coronavirus-„Pandemie“ zu einem solchen Problem wurde?
In einer späteren Erklärung machte die FDA einen Vergleich mit dem bekannteren Abbott-Rückruf und deutete darauf hin, dass der Johnson Mead und andere „im Umfang viel enger sind und sich nur auf ein paar Wochen Produkt ohne zusätzliche Anlagenschließungen auswirken“.
„Nach geltendem Recht war Mead Johnson nicht verpflichtet, die FDA auf den positiven Test aufmerksam zu machen und [sic] zu wählen, die FDA nicht auf den positiven Test aufmerksam zu machen“, sagte die Agentur auch gegenüber Fox News.
Die FDA wies auch darauf hin, dass sie den Kongress um mehr Autorität bittet, von Unternehmen in Zukunft solche Dinge zu melden, um zu verhindern, dass solche Rückrufe auftreten müssen.
„Erst während einer unabhängigen Inspektion des Unternehmens entdeckte die FDA den positiven Test und wurde gesagt, dass die Analyse der Ursache im Gange sei“, fügte ein FDA-Sprecher in einer Erklärung gegenüber Fox Digital hinzu.
„Die FDA hat die Bedingungen bei den jüngsten Inspektionen von Herstellern von pulverisierten Säuglingsanfangsnahrung überprüft, einschließlich routinemäßiger Überwachungsinspektionen, ursacheninspektionen zur Nachverfolgung von Verbraucherbeschwerden und anderer Interaktionen mit Herstellern.
Wie Sie sich vielleicht erinnern, war 2021 ein wirklich schlechtes Jahr für die Verfügbarkeit von Säuglingsnahrung aufgrund mehrerer Rückrufe, darunter ein weiteres mit Cronobacter in einer Abbott Nutrition-Anlage in Michigan. In diesem Fall erkrankten mindestens vier Säuglinge an dem Produkt und zwei starben angeblich.
Die FDA erstellte und veröffentlichte einen 10-seitigen Bericht nach dem daraus folgenden Mangel an Säuglingsnahrung, in dem erklärt wurde, dass sich ein Whistleblower über Probleme in der Einrichtung beschwert hatte.
Im selben Jahr leiteten die Republikaner des Repräsentantenhauses eine Untersuchung des Umgangs der FDA mit dem Mangel ein und forderten FDA-Kommissar Robert Califf auf, weitere Details zur „schlechten Reaktion“ der Agentur auf die Situation zu geben.
Die FDA hat seitdem angekündigt, dass sie keinen ihrer Mitarbeiter wegen des fehlen Umgangs mit dem Fiasko der Babynahrung entlassen wird. Stattdessen wird sich die Agentur laut Fox News „erholen“, die eine „neue, transformative Vision“ beinhalten wird, fügte Califf hinzu.
Die Regulierungsbehörde der FDA wird im Rahmen eines neuen Lebensmittelsicherheitsplans namens „Human Foods Program“ konsolidiert. Wie dieses neue Programm verhindern wird, dass Situationen wie der Rückruf der Babynahrung jemals wieder auftreten, bleibt unbekannt, da die FDA noch keine spezifischen Details über den Plan erstellt hat.
Die FDA ist im Kern korrupt. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie FDA.news.
Zu den Quellen für diesen Artikel gehören:
newstarget.com