- Ron Johnson befiehlt Pfizer, Moderna und anderen, bis zum 16. April Dokumente zur Impfstoffentwicklung und Kommunikation mit Big Tech zu übergeben.
- Eine Petition behauptet, dass mRNA-Impfstoffe „unzugelassene Gentherapien“ sind, die mit potenziell krebserregenden DNA-Plasmiden kontaminiert sind, was die FDA auffordert, Maßnahmen zu ergreifen.
- Ungünstige Ereignisse im Impfstoff, einschließlich Herzentzündungen und neurologische Störungen, die mit Zehntausenden von Verletzungen und Todesfällen in Verbindung gebracht werden.
Die Untersuchung heizt sich auf: Senator. Johnsons Nichteinhaltungsbrief lässt die Bombe fallen
Ron Johnson (R-Wis.), ein anhaltender Kritiker von Impfmandaten und bundesstaatlichen Transparenzlücken, hat Big Pharma und Tech-Giganten in eine weitere Kontroverse gedrängt. In einem Brief vom Dienstag, die U.S. Der Vorsitzende des Ständigen Unterausschusses für Untersuchungen des Senats forderte Pfizer, Moderna, J&J und BioNTech auf, Aufzeichnungen aus dem Jahr Januar 2020 einzureichen, einschließlich der Kommunikation mit Bundesbehörden und Big Tech-Plattformen über die Sicherheit von Impfstoffen. Der Schritt verstärkt die Besorgnis, dass Hersteller mit Social-Media-Unternehmen wie Meta und Alphabet zusammengearbeitet haben, um Berichte über unerwünschte Ereignisse wie Myokarditis und Guillain-Barré-Syndrom zu unterdrücken.
Johnson warnte Unternehmen davor, den USA zu folgen. Playbook zum Verstecken von Daten des Department of Health and Human Services (HHS). „Jeder Versuch, zu behindern oder zu verzögern, wird zu einem Zwangsverfahren führen“, erklärte er und verwies auf die Weigerung des HHS im Jahr 2023, die Sicherheitsdokumente für Impfstoffe nicht zu redigieren.
Das Timing könnte nicht dringlicher sein. Im letzten Jahr zeigten VAERS-Daten mRNA-Impfstoffe 45-mal mehr Todesfälle als alle Grippeimpfstoffe zusammen seit 1990. Doch die nächste Auffrischung von Pfizer – ohne neue klinische Studien genehmigt – ist bereits Monate überfällig für die FDA-Überprüfung. In der Zwischenzeit strich die Biden-Regierung ethische Überlegungen zugunsten politischer Zweckmäßigkeit, der Beschleunigung von Jabs durch EUAs und dem Verbergen der Haftung unter dem Mechanismus des „nationalen Notstands“ beiseite.
Absprachen, Vertuschungen und die Krise, die niemand nennen will
Johnsons Untersuchung stimmt mit einer vernichtenden Petition überein, die von Wissenschaftlern aus Australien in den USA eingereicht wurde und behauptet, dass mRNA-Impfstoffe genetisch kontaminiert und unsachgemäß klassifiziert sind, um der Prüfung zu entgehen. Die Petition, die von Immunologen und Rechtsexperten unterstützt wird, behauptet, dass die Schüsse von Pfizer und Moderna mit krebsverknüpften DNA-Plasmiden umsprungen waren – eine Enthüllung, die bisher von den Aufsichtsbehörden ignoriert wurde.
„Die falsche Klassifizierung von mRNA-Impfstoffen in die FDA als Impfstoffe, nicht als Gentherapien, ermöglichte die Unterdrückung der Einverständniserklärung“, erklärte Rechtsanwalt Julian J. Gillespie. Seine Petition zitiert begutachtete Studien, die Plasmid-DNA in Fläschchen, Blutproben und Organen zeigen – alle mit SV40-Sequenzen, die mit DNA-Mutationen und Tumorbildung in Verbindung gebracht werden.
Diese Kontaminationsbehauptung passt zu Johnsons Fokus auf die Zusammenarbeit zwischen Pharma und Big Tech. E-Mails, die von The Federalist erhalten wurden, beschreiben, wie HHS und Social-Media-Giganten wie Twitter Algorithmen verwendet haben, um Berichte über Impfstoff-Maker zu „überprüfen“ und zu unterdrücken. Sogar der Florida Surgeon General, Joseph Ladapo, hat Fälle von steigender Myokarditis nach der Impfung dokumentiert.
Jab-Hersteller suchten Profit und Macht und weigern sich, Fehlverhalten zuzugeben
In Johnsons Kampf geht es nicht nur um Papierkram – es geht um die Rechenschaftspflicht für das, was viele als „das schlimmste Impfsicherheitsversagen in der Geschichte“ bezeichnen. Während der Einführung des Impfstoffs und der anschließenden Fallout gab Johnson Personen, die durch die Impfung verletzt wurden, eine formelle Plattform und erlaubte den Eltern, die Geschichte zu erzählen, wie sie ihr Kind durch den sogenannten Impfstoff verloren haben.
Die Zahlen erzählen eine düstere Geschichte: Über 2 Millionen VAERS berichten von unerwünschten Ereignissen, darunter Tausende von Todesfällen, und eine von Immunologen unterzeichnete Petition, die einen Rückruf fordert. Dennoch gibt die FDA immer noch grünes Licht für Booster auf der Grundlage von „vorhandenen Studiendaten“ aus überstürzten, verkürzten Studien. Johnsons Vorladung und die Petition der Wissenschaftler zeichnen ein düsteres Bild eines Systems, das Macht über Menschen stellt. Die Parallelen zur Wissenschaft der Sowjetzeit – wo Meinungsverschiedenheiten zum Schweigen gebracht wurden, um Herrscher zu stützen – sind eindringlich.
Joel Wallskog, ein durch Impfstoffverletzungen verletzter Orthopäde, fasste es zusammen: „Wenn diese Unternehmen die Risiken kennen, sind sie für Massenschäden verantwortlich. Wenn sie es nicht getan haben – dann haben wir es mit rücksichtsloser Inkompetenz zu tun, nicht mit der Wissenschaft.“
Während die CDC neue Agenturen einrichtet, um die Opfer zu besänftigen, bleiben Fragen bestehen: Wie viele mehr werden geopfert, bevor der Gerechtigkeit Genüge getan wird? Werden diese Unternehmen jemals Konsequenzen haben, wenn sie Menschenleben als unentbehrlich im Streben nach Profit und Macht behandeln?
Zu den Quellen gehören:
newstarget.com