VAERS-Daten, die am Freitag von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlicht wurden, enthielten insgesamt 1.226.314 Berichte über unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen nach COVID-Impfstoffen, darunter 26.976 Todesfälle und 219.865 schwere Verletzungen zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. April 2022
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, die zeigen, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. April 2022 dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) insgesamt 1.226.314 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen vorgelegt wurden. VAERS ist das primäre staatlich finanzierte System zur Meldung unerwünschter Impfstoffreaktionen in den USA.
Die Daten umfassten insgesamt 26.976 Todesfälle – ein Anstieg von 277 gegenüber der Vorwoche – und 219.865 schwere Verletzungen, einschließlich Todesfälle, im gleichen Zeitraum – ein Plus von 2.564 im Vergleich zur Vorwoche.
Ohne „Auslandsberichte“ an VAERS wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. April 2022 in den USA 805.921 unerwünschte Ereignisse, darunter 12.471 Todesfälle und 79.811 schwere Verletzungen, gemeldet.
Ausländische Berichte sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Unter den USA Wenn ein Hersteller über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein Ereignis beschreibt, das sowohl schwerwiegend ist als auch nicht auf der Etikettierung des Produkts erscheint, muss der Hersteller den Bericht bei VAERS einreichen.
Von den 12.471 US-Todesfällen, die am 8. April gemeldet wurden, traten 17% innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 21% traten innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf und 59% traten bei Menschen auf, bei denen innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung Symptome auftraten.
In den USA wurden am 8. April 564 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht, darunter 334 Millionen Dosen Pfizer, 212 Millionen Dosen Moderna und 19 Millionen Dosen Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS Impfstoffverletzungsberichte, die zu einem bestimmten Datum eingegangen sind. Berichte, die an VAERS eingereicht werden, erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein Kausalzusammenhang bestätigt werden kann.
Historisch gesehen hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1% der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse des Impfstoffs meldet.
Vereinigte Staaten VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 8. April 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
- 10.216 unerwünschte Ereignisse, darunter 242 als schwerwiegend eingestuft und 5 gemeldete Todesfälle.
- 18 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
Die CDC verwendet eine verengte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, in die Notaufnahme zu gehen. - 39 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.
Vereinigte Staaten VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 8. April 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
- 31.048 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.792 als schwerwiegend eingestuft und 44 gemeldete Todesfälle.
- 67 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, behandelt werden musste oder zum Tod führte – wobei 96% der Fälle auf Pfizer-Impfstoff zurückzuführen waren.
- 651 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 639 Fälle auf den Pfizer-Impfstoff zurückzuführen sind.
- 166 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle Pfizer zugeschrieben werden.
Vereinigte Staaten VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 8. April 2022 für alle Altersgruppen zusammen, zeigen:
- 20% der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
- 54% der Verstorbenen waren männlich, 41% waren weiblich und die verbleibenden Sterbeberichte enthielten nicht das Geschlecht des Verstorbenen.
- Das Durchschnittsalter des Todes betrug 73 Jahre.
- Am 8. April meldeten 5.404 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1.6936 Berichte über Fehlgeburten oder Frühgeburten.
- Von den 3.647 gemeldeten Fällen von Bells Lähmung wurden 51% Pfizer-Impfungen, 40% Moderna und 8% J&J zugeschrieben.
- 860 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 42% der Fälle Pfizer, 30% Moderna und 28% J&J zugeschrieben werden.
- 2.373 Berichte über Anaphylaxie, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, behandelt werden musste oder zum Tod führte.
- 1.671 Berichte über einen Myokardinfarkt.
- 13.755 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA Davon wurden 6.169 Berichte Pfizer, 4.911 Berichte an Moderna und 2.654 Berichte an J&J zugeschrieben.
- 4.124 Fälle von Myokarditis und Perikarditis mit 2.531 Fällen, die Pfizer zugeschrieben werden, 1.402 Fällen Moderna und 181 Fällen dem COVID-Impfstoff von J&J.
Frau entwickelt nach der zweiten Moderna-Dosis eine tödliche Gehirnerkrankung
Carol Beauchine starb an der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), einer sich schnell entwickelnden, tödlichen degenerativen Gehirnerkrankung, die sie nach ihrer zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Moderna entwickelte.
In einem exklusiven Interview mit The Defender sagte Carols Sohn Jeffrey Beauchine, es sei unerträglich zu sehen, wie seine 70-jährige Mutter – die gesund war, bis sie den Impfstoff bekam – an einer Krankheit starb, von der er glaubt, dass der Impfstoff verursacht wurde.
Beauchine sagte, Carol habe ihre erste Dosis Moderna am 16. Februar 2021 erhalten und keine Beschwerden gemeldet. Nachdem Carol am 17. März die zweite Dosis erhalten hatte, sagte sie sofort, sie habe sich „wieder gefühlt“. Sie entwickelte Taubheit, die sich über die gesamte linke Seite ihres Körpers ausbreitete, Blindheit und Hörverlust. Sie verlor die Fähigkeit zu gehen und zu kommunizieren, und ihr Gehirn degenerierte, bis sie am 2. August 2021 starb – nur fünf Monate nach Erhalt ihrer zweiten Dosis Moderna.
Die Familie reichte VAERS einen Bericht vor, aber die CDC hat Carols Tod nicht weiterverfolgt. Der Verteidiger hat zahlreiche Berichte über Menschen erhalten, die nach Erhalt eines COVID-Impfstoffs an sporadischer CJK gestorben sind – alle Frauen im Alter zwischen 60 und 70 Jahren, einschließlich Cheryl Cohen und Jennifer Deason Sprague.
Biden-Administration verlängert COVID-Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit, der erforderlich ist, um Impfstoffe unter EUA zu halten
Die Biden-Administration verlängerte am Mittwoch den COVID-Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit, der jetzt zwei Jahre alt ist, um weitere 90 Tage – so dass Impfstoffe und andere Medikamente unter der Notfallgenehmigung (EUA) verbleiben können. Die Aufbewahrung von COVID-Impfstoffen und anderen Gegenmaßnahmen im Rahmen der EUA schützt Pharmaunternehmen vor der Haftung für die durch ihre Produkte verursachten Schäden.
Laut Reuters wurde zunächst im Januar 2020 ein Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit angekündigt, als die COVID-Pandemie begann. Es wurde seitdem vierteljährlich erneuert und sollte am 16. April auslaufen.
Das Department of Health and Human Services (HHS) sagte in einer Erklärung, dass es den Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit verlängert und die Staaten 60 Tage vor Beendigung oder Ablauf kündigen wird. Dies könnte das letzte Mal sein, dass HHS-Sekretär Xavier Becerra es laut Politikexperten verlängert.
Pfizer beantragt die Genehmigung der FDA für die COVID-Auffrischimpfung für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren
Pfizer und BioNTech sagten am Donnerstag, dass sie planen, die EUA einer COVID-Auffrischungsdosis für gesunde 5- bis 11-Jährige auf der Grundlage der Ergebnisse einer kleinen Studie zu beantragen, die nicht von unabhängigen Experten veröffentlicht oder analysiert wurde.
Pfizer sagte in einer Pressemitteilung, dass die dritte Dosis seines Impfstoffs in einer kleinen klinischen Phase 2/3-Studie bei Kindern von 5 bis 11 einen signifikanten Schutz gegen die Omicron-Variante habe. Die Studie basierte auf Daten von nur 140 Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren, die sechs Monate nach der zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech als Teil der Primärserie eine Auffrischungsdosis erhielten.
Pfizer behauptete, ein genauerer Blick auf 30 Kinder zeige einen 36-fachen Anstieg der Antikörper zur Bekämpfung von Viren – Werte, die hoch genug sind, um die Omicron-Variante zu bekämpfen, und dass eine dritte Dosis „gut vertragen wurde, ohne dass neue Sicherheitssignale beobachtet wurden“.
Obwohl Pfizer sagte, dass mehr als 10.000 Kinder unter 12 Jahren an klinischen Studien zur Untersuchung des COVID-Impfstoffs von Pfizer teilgenommen haben, wurden nur 140 für die Studie ausgewählt, die die Grundlage für den EUA-Antrag des Unternehmens bildet.
CDC startet interne Überprüfung über fehlgeschlagene COVID-Reaktion
Die CDC kündigte am Montag an, dass sie nach weit verbreiteter Kritik an der Reaktion der Agentur auf die COVID-Pandemie eine einmonatige umfassende behördenweite Überprüfung einleitet.
Die Agentur plant, ihre Struktur, Systeme und Prozesse zu bewerten, CDC-Direktor Dr. Rochelle Walensky teilte den Mitarbeitern in einer E-Mail mit, die von der Washington Post erhalten wurde. Walensky sagte, das Ziel der Überprüfung sei es, die Agentur zu „modernisieren“ und „CDC und die öffentliche Gesundheitsgemeinschaft für den größten Erfolg in der Zukunft zu positionieren“.
Die Überprüfung wird von Jim Mcrae, Associate Administrator für primäre Gesundheitsversorgung bei der Health Resources and Services Administration (HRSA), durchgeführt. Die HRSA und die CDC sind Teil des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste.
Letzten Monat untergrub die Entscheidung der CDC, Zehntausende von Todesfällen im Zusammenhang mit COVID von ihrer Data-Tracker-Website zu entfernen – darunter fast ein Viertel der Todesfälle, von denen die Agentur sagte, dass sie bei Kindern aufgetreten waren – das Vertrauen der Öffentlichkeit in den Umgang der CDC mit der Fallzahlen.
Quelle: Defender