Dr. Robert Malone trat diese Woche bei einer Anhörung „Verletzungen durch COVID-19-Impfstoffe“ unter der Leitung der Kongressabgeordneten Marjorie Taylor Greene (R-Ga.) auf, bei der er enthüllte, wie Modernas eigenes Patent zeigt, dass seine Wuhan-Coronavirus-„Impfstoff-Fläschchen (COVID-19) Milliarden von DNA-Fragmenten und andere Verunreinigungen im Zusammenhang mit Geburtsfehlern und Krebs enthalten.
Bei der Anhörung hat Dr. Malone sprach darüber, wie Moderna in seinem eigenen Patent anerkennt, dass RNA aufgrund der damit verbundenen Risiken der DNA in Impfstoffen vorzuziehen ist, aber dass die mRNA-Injektion des Unternehmens, die Dutzenden von Millionen Menschen verabreicht wurde, mit letzterem kontaminiert ist.
„Moderna hat ein Patent auf die Verwendung von RNA für Impfstoffe“, Dr. Malone erklärte. „Und darin erkennt Moderna ausdrücklich an, dass RNA der DNA für Impfstoffzwecke überlegen ist, weil Probleme, einschließlich der Möglichkeit einer Insertionsmutationese, die zur Aktivierung von Onkogenen oder zur Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen führen könnte.“
„Die FDA sagt, dass sie sich keiner Bedenken bewusst sind, aber Moderna legt in seinem eigenen Patent genau die gleichen Bedenken dar, die es in Bezug auf DNA bei der Insertions-Mutagene und Genotoxizität gibt. Moderna weiß es also – DNA ist eine Kontaminant. Es bleibt drin, weil die Art und Weise, wie sie es machen … sie verwenden DNA, um RNA zu machen, und dann isolieren sie die DNA, und dann müssen sie die degradierte DNA von der RNA weg reinigen, und der Prozess, den sie verwenden, ist anscheinend nicht so gut.“
(Verwandte: Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass geimpfte Kinder COVID bis zu dreimal länger vergießen als ungeimpfte Kinder.)
Pfizers mRNA-Impf für COVID ist auch mit krebserregenden DNA-Fragmenten kontaminiert
Wissenschaftler aus den Vereinigten Staaten und Kanada konnten ungeöffnete Fläschchen mit Modernas COVID-Impfung mit einer klaren Verwahrungskette in die Hände bekommen und sie beprobt. Dies ist ihr Fachwissen, nur um klar zu sein: Sie führen eine tiefe Sequenzierung von Proben durch und geben ihre Ergebnisse für das öffentliche Wohl weiter.
Was sie entdeckten, waren eine große Anzahl von DNA-Fragmenten in der RNA-Zubereitung, auf die sie Standard-Rekonstruktionswerkzeuge anwendeten, um zu sehen, wie die kreisförmigen Plasmid-DNAs aussahen – nichts davon wurde übrigens der Öffentlichkeit zugänglich gemacht.
Die Dokumentation legt nahe, dass es bestimmte DNA-Sequenzen in den Fläschchen gibt, die normalerweise in nichts erlaubt sind, was in den Menschen gelangen wird, „nicht zuletzt ein Antibiotikaresistenzgen“, Dr. Malone erklärte.
„Sie enthalten diese Sequenzen von Simian Virus 40 – nicht das ganze Virus, aber hochaktive Promotorsequenzen – was genau das ist, was die FDA in ihren älteren Vorschriften vermieden werden muss, weil es ein noch mehr Risiko für die Insertionsmutage verursacht.“
Es stellt sich heraus, dass die mRNA-Injektion von Pfizer für COVID die gleichen Kontaminanten enthält. Die Dokumentation wurde vom Unternehmen den Regulierungsbehörden in den USA, Europa und Kanada zur Verfügung gestellt. Diese Regulierungsbehörden haben die kleine Notation über SV40-Sequenzen tatsächlich gelöscht, um sie offensichtlich vor der Öffentlichkeit zu verbergen.
„Die FDA hat nicht die rohen DNA-Sequenzen genommen, diese Plasmidkarten rekonstruiert und sie selbst angesehen“, Dr. Malone klargestellt. „Sie hielten einfach das für selbstverständlich, was Pfizer ihnen gegeben hatte. Und jetzt kommt das alles aufgrund dessen heraus, was diese Forscher gefunden haben“.
Hochrangige Menschen bei Moderna und Pfizer mussten davon gewusst haben, Dr. Malone sagte, dass die potenziellen Folgen für Impfempfänger „alles sind, was mit DNA-Schäden verbunden ist, d.h. Geburtsfehler und Krebs sind die bemerkenswertesten“.
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Zu den Quellen für diesen Artikel gehören:
newstarget.com