AstraZeneca gibt in britischen Gerichtsakten zu, dass ihr Impfstoff COVID-19 BLUTGERINGUNG VERURSACHT!

Der anglo-schwedische Arzneimittelhersteller AstraZeneca hat in britischen Gerichtsakten zugegeben, dass seine Wuhan-Coronavirus-Injektion (COVID-19) tödliche Blutgerinnsel verursachen kann.

Die Virusvektor-COVID-19-Injektion von AstraZeneca, die gemeinsam mit der Universität Oxford entwickelt wurde, wird unter den Markennamen Covishield und Vaxzevria verkauft. Aber die Injektion wurde in mehreren Ländern aufgrund des Risikos einer durch den Impfstoff induzierten Immunthrombozytopenie und Thrombose (VITT) zurückgerufen – Blutgerinnsel gepaart mit einer niedrigen Blutplättchenzahl.

Während VITT seit zwei Jahren als potenzielle Nebenwirkung akzeptiert wird, berichtete der Telegraph, dass die jüngste Zulassung von AstraZeneca zum ersten Mal war, dass sie dies tat. Laut der britischen Zeitung entstand das Eingeständnis aus einer Sammelklage wegen Behauptungen, dass der Impfstoff bei denjenigen, die mit ihm injiziert wurde, den Tod und schwere Verletzungen verursachte.

Einundfünfzig Fälle wurden beim High Court of Justice in London eingereicht, wobei Jamie Scott das erste Impfopfer war, das eingereicht wurde. Opfer und trauernde Verwandte, die Schadensersatz beantragen, werden auf bis zu 100 Millionen Pfund (124,86 Millionen Dollar) geschätzt. Laut dem Daily Expose „wurde das Eingeständnis von AstraZeneca in einer Rechtsverteidigung gegen Scotts Anspruch des High Court gemacht“. (Verwandte: AstraZeneca gibt endlich zu, dass ihr COVID-19-Impfstoff eine Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) verursacht.)

Der 47-Jährige hatte nach einem Blutgerinnsel und Blutungen im Gehirn, nachdem er den Impfstoff im April 2021 erhalten hatte, eine dauerhafte Hirnverletzung. Diese Impfstoffverletzung hat ihn seitdem nicht mehr arbeiten können. Vor der Aufnahme sagte AstraZeneca Anwälten für Scott, dass sie „nicht akzeptieren, dass TTS [Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom] durch den Impfstoff auf einer generischen Ebene verursacht wird“.

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„Ich hoffe, ihr Eingeständnis bedeutet, dass wir das eher früher als später klären können“, sagte Jamies Frau Kate. „Wir brauchen eine Entschuldigung, eine faire Entschädigung für unsere Familie und andere Familien, die betroffen sind. Wir haben die Wahrheit auf unserer Seite, und wir werden nicht aufgeben.“

AstraZeneca besteht immer noch darauf, dass Blutgerinnsel aus seiner COVID-19-Injektion „selten“ sind

In dem rechtlichen Dokument, das dem High Court im Februar vorgelegt und später durch einen Antrag auf Informationsfreiheit erhalten wurde, erklärte der Impfstoffhersteller: „Es wird zugegeben, dass der AZ-Impfstoff in sehr seltenen Fällen TTS verursachen kann. Der kausale Mechanismus ist nicht bekannt. Darüber hinaus kann TTS auch in Abwesenheit des AZ-Impfstoffs (oder eines anderen Impfstoffs) auftreten. Die Kausalität in jedem Einzelfall wird eine Frage der Sachverständigenbeweise sein.“

TTS ist eine Erkrankung, bei der eine Person Blutgerinnsel zusammen mit einer geringen Menge an Blutplättchen erleidet – Zellen, die dem Blut in der Regel helfen, zu gerinnen. Aber während Anwälte der Kläger argumentieren, dass VITT eine Teilmenge von TTS ist, scheint AstraZeneca den Begriff nicht anzuerkennen.

Die Anwältin Sarah Moore, die einige der Opfer der COVID-19-Injektion von AstraZeneca vertritt, verurteilte den Impfstoffhersteller für seinen Einsatz von Verzögerungstaktiken. Sie sagte dem Telegraph: „Bedauerlicherweise scheint es, dass AstraZeneca, die britische Regierung und ihre Anwälte mehr daran interessiert sind, strategische Spiele zu spielen und Anwaltskosten zu erheben, als sich ernsthaft mit den verheerenden Auswirkungen zu beschäftigen, die ihr Impfstoff auf das Leben unserer Kunden hatte.“

Die Auswirkungen von AstraZenecas Zulassung haben auch Indien, eine ehemalige Kolonie des Britischen Empire, erreicht. Es führte zu Fragen, warum Neu-Delhi Covishield, die indische Version der Injektion von AstraZeneca, genehmigte.

Berichten zufolge erhielt Indien laut Firstpost 1,75 Milliarden Dosen Covishield. Das Serum Institute of India (SII) stellte die Herstellung von Covishield im Dezember 2021 ein, nahm aber die Produktion im April 2023 wieder auf.

Aber Venugopalan Govindan, ein Vater, der seine 20-jährige Tochter Karunya 2021 durch die Covishield-Injektion verloren hat, hat Pläne angekündigt, SII und AstraZeneca zu verklagen. Laut Govindan war das Eingeständnis des Impfstoffherstellers über die Nebenwirkung „zu spät“ und kam erst, nachdem „so viele Menschenleben verloren gegangen sind“.

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Sehen Sie sich Clayton und Natali Morris an, die im Clip unten über das Eingeständnis von AstraZeneca diskutieren, dass seine COVID-19-Injektion tödliche Blutgerinnsel verursachen kann.

Dieses Video stammt vom Neroke-5 auf dem Kanal auf Brighteon.com.