Die Biden-Administration versucht, die Veröffentlichung der Sicherheitsdaten für Wuhan-Coronavirus (COVID-19)-Impfstoffe bis mindestens 2026 zu verschieben.
In einem Antrag, der bei einem Bezirksgericht eingereicht wurde, beantragten das Justizministerium (DOH) und das Department of Health and Human Services (HHS) Berichten zufolge einen 18-monatigen Aufenthalt in Bezug auf einen Antrag des Freedom of Information Act (FOIA), der von America First Legal (AFL) und Just The News eingereicht wurde. Die FOIA-Anfrage zielte darauf ab, Daten aus dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) zu erhalten.
Laut den beiden Agenturen überwältigt ein Zustrom von pandemiebedingten FOIA-Anfragen die Food and Drug Administration (FDA). Sie fügten hinzu, dass die Veröffentlichung von Impfstoffaufzeichnungen eine umfassende Schulung und Onboarding des Personals erfordert, was bis zu zwei Jahre dauern könnte. Während die Mitarbeiter Berichten zufolge für diesen Zweck eingestellt wurden, werden sie noch geschult. (Verwandte: Die FDA ist eine Frontorganisation, die es Impfstoffherstellern ermöglicht hat, die Welt seit Jahrzehnten zu plündern.)
FOIA verlangt von den Regierungsbehörden, angeforderte Informationen freizugeben, es sei denn, sie beeinträchtigen Interessen wie die Privatsphäre, die nationale Sicherheit und die Strafverfolgung. Aber laut dem Antrag des HHS und des DOJ hat sich die FDA mit FOIA-Anfragen befasst, die sich auf „etwa 5,7 Millionen Seiten COVID-19-Impfstoffaufzeichnungen in einem komprimierten Zeitraum“ belaufen.
Laut National Pulse verklagen AFL und Just The News die FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC), um Daten über COVID-19-Impfstoffreaktionen zu erhalten. Diese Berichte werden angeblich „in einem Back-End-, nicht-öffentlichen System aufbewahrt“, getrennt von den öffentlich zugänglichen VAERS.
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„Die öffentlich zugängliche [VAERS]-Datenbank enthält nur erste Berichte, während das private Back-End-System alle Aktualisierungen und Korrekturen enthält – wie formelle Diagnose, Genesung oder Tod“, stellte die Klage fest. Es zitierte auch Beispiele für durch Impfstoffe verursachte Todesfälle, die nicht in VAERS aufgezeichnet, sondern in der privaten Datenbank vorhanden sind.
Anwalt für AFL sprengt Regierung Verzögerungstaktik
„Sie müssen nur bis in 18 Monaten warten, und vielleicht werden Sie es sehen. Vielleicht nicht“, sagte der AFL-Anwalt Gene Hamilton, der Just The News vertritt, als er nach der Position der Regierung zu Impfunterlagen gefragt wurde. „Was sie hoffen, ist, dies bis zu dem Punkt auszudehnen, an dem jeder es vergisst“.
„Dies ist eine typische Ausrede der Regierung, die lautet: ‚Oh, wir sind so beschäftigt. Wir haben nicht die Ressourcen, um Ihnen, dem amerikanischen Volk, die Informationen zur Verfügung zu stellen, die Sie benötigen.'“
Aber dies war nicht das erste Mal, dass die FDA in ein Fiasko in Bezug auf FOIA-Anfragen verwickelt wurde. Englischer Schriftsteller Dr. Vernon Coleman wies darauf hin, dass die COVID-19-Impfstoffe bei weitem nicht „sicher und wirksam“ seien. Er verwies auf eine Tranche von Dokumenten, die aufgrund einer FOIA-Anfrage veröffentlicht wurden.
Die 91-seitige Tranche war Teil eines umfangreichen Berichts, den Pfizer der FDA als Teil seiner Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Zulassung vorlegte. Enthalten waren Berichte über unerwünschte Ereignisse von Personen, die bis zum 28. Februar 2021 mit der Pfizer COVID-19 mRNA-Injektion injiziert wurden.
„Was der Bericht aufdendeutete, war nichts weniger als kriminell“, schrieb Edit Lang von Natural Health 365 im Dezember 2021. „In der Tat erhielt Pfizer nur wenige Wochen nach Schüssen in die Arme über 42.000 Fallberichte über unerwünschte Ereignisse.
Sehen Sie sich dieses Video über ein Papier an, das offenhat, dass 74 Prozent der „plötzlichen Todesfälle“ durch die COVID-19-Injektionen verursacht wurden.
Dieses Video stammt vom American Patriots God Country-Kanal auf Brighteon.com.
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Zu den Quellen gehören:
newstarget.com