Die kanadische Arzneimittelregulierungsbehörde drängte Pfizer um Daten über die Größe der DNA-Fragmente in seinem mRNA-COVID-19-Impfstoff, inmitten von Bedenken über die genomische Integration, nachdem sie herausgefunden hatte, dass das Unternehmen Informationen über die DNA-Sequenzen der Jabs zurückgehalten hatte.
Dies ist nach Informationen, die kürzlich als Teil einer Informationszugriffsanfrage veröffentlicht wurden. Es zeigt, dass Health Canada am 4. August 2023 einen formellen Antrag auf Klärung an Pfizer sandte und dass ein Beamter der Regulierungsbehörde ihre amerikanischen und europäischen Kollegen über ihre Interaktionen mit der Big Pharma-Firma auf dem Laufenden hielt, als sie den besten Weg ermittelten, um mit den kürzlich entdeckten Verunreinigungen in DNA-Fragmenten umzugehen.
Health Canada Vaccine Quality Division Senior Scientific Evaluator Dr. Dean Smith schrieb an Beamte der FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur: „Wie Sie wissen, hängt die Fragmentgröße mit der Wahrscheinlichkeit der Integration zusammen, und die WHO-Leitlinien gehen von einer Fragmentgröße von im Allgemeinen weniger als 200 bp aus“.
Die durchschnittliche Fragmentgröße in einer Studie mit kanadischen mRNA-Fläschchen, die vom Virologen Dr. David Speicher war 214 Basenpaare (bp), und einige waren so groß wie 3,5 Kilobase (kb).
Es gibt zahlreiche potenzielle Probleme im Zusammenhang mit DNA-Fragmenten, einschließlich eines größeren Krebsrisikos. Abhängig von ihrer Größe können sie abweichende Proteine produzieren. Dr. Speicher sagte: „Diese Proteine können den Zellstoffwechsel, eine Immunantwort sowie ein erhöhtes Krebsrisiko beeinflussen. Das Risiko der Integration und die damit verbundenen gesundheitlichen Probleme steigt mit der Anzahl der Schüsse.
Wissenschaftler von Health Canada führten private Diskussionen über die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern, um Pfizer dazu zu bringen, die Simian Virus 40 (SV40) Sequenzen und DNA-Fragmente aus den Impfungen zu entfernen, und verfassten eine Reihe von Anfragen des Impfstoffherstellers.
Health Canada wurde Berichten zufolge durch das Vorhandensein genetischer Substanzen in den Impfstoffen, die Pfizer nicht offengelegt hatte, überrascht und schickte eine Reihe von Anfragen nach zusätzlichen Informationen nach ihrer Einreichung, um ihre aktualisierte Omicron-Spritze zu genehmigen.
Als Pfizer von der Gesundheitsbehörde über die Größenverteilung der DNA-Fragmente und das Vorhandensein von intaktem Restkreisplasmid gegrillt wurde, wischte Pfizer sie ab und behauptete, die Daten seien nicht verfügbar und dass sie Zeit brauchen würden, um sie zu generieren. Sie behaupteten auch, dass keine anderen Regulierungsbehörden der Welt sie um solche Informationen gebeten hätten.
Obwohl sie versprochen haben, bis zum 1. Dezember mehr Informationen zur Verfügung zu stellen, enthält die Antwort auf den Zugang zu Informationen keine Antwort. Health Canada reichte jedoch eine weitere Informationsanfrage ein, um Pfizer daran zu erinnern, die Daten zur Verfügung zu stellen, und fügte eine Anfrage an sie hinzu, um zu erklären, „ob das Rest-DNA-Plasmid in Bakterien repliziert werden kann“.
Dr. Speicher sagte, dass sich nur kreisförmige Plasmide in einem bakteriellen Wirt replizieren können und sie das Potenzial haben, eine bakterielle Spike-Fabrik zu schaffen.
„Dies würde zu einer Zunahme der Antibiotikaresistenz der Bakterien einschließlich Krankheitserreger führen und die Spike-Produktion erhöhen, und wir wissen, dass Spike auf so vielen Ebenen giftig ist“, fügte er hinzu.
Warum ist Pfizer so ausweichend?
Pfizer hätte dies vor der Freigabe der Impfstoffe testen sollen, sagte er, und ihre Behauptung, dass sie die Daten nicht hatten, könnte ein Hinweis darauf sein, dass sie diese Tests nie durchgeführt haben.
Direktor des Krebsgenetik-Labors der Universität von South Carolina Dr. Philip Buckhaults hat eine Studie gestartet, die das Problem untersucht, während Florida State Surgeon General Dr. Joseph A. Ladapo hat gefordert, dass die Verwendung der Schüsse gestoppt wird, während diese Auswirkungen untersucht werden. Er schickte auch einen Brief an die FDA, in dem er seine Bedenken hinsichtlich der Sicherheit der Impfstoffe zum Ausdruck brachte.
Zu den Quellen für diesen Artikel gehören:
newstarget.com