Ein Forscherteam aus Ontario, Kanada, entdeckte kürzlich das Vorhandensein von DNA-Fragmenten in den monovalenten und bivalenten Pfizer/BioNTech- und Moderna-mRNA-COVID-19-Impfstoffen. Alle Impfstoffe in dieser Studie enthielten Milliarden bis Hunderte von Milliarden von DNA-Fragmenten und übertrafen jeweils den DNA-Verfälschungsstandard von 10 Nanogramm pro Dosis der Food and Drug Administration (FDA) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Tatsächlich übertrafen diese Chargen die FDA-Standards um das 188- bis 509-fache dieser Grenze.
Einige der DNA-Sequenzen waren hochaktive Promotor-/Enhancer-DNA-Sequenzen, und einige der DNA-Fragmente wurden vom SV40-Virus abgeleitet. Dieses berüchtigte tumorverursachende Polyomavirus stammt von Affen. SV40 wurde einst der menschlichen Bevölkerung durch kontaminierte Polio-Impfstoffe verabreicht, die in natürlich infizierten SV40-Affenzellen hergestellt wurden.
Moderna warnte einmal vor Insertions-Mutagene durch Plasmid-DNA-Kontamination von mRNA-Impfstoffen, konnte aber nicht beweisen, dass ihre nicht kontaminiert waren
Die mRNA-Impfstoffe sind stark mit DNA-Fragmenten kontaminiert, die während des Herstellungsprozesses nie entfernt wurden. Diese schweren Verstöße gegen die Bioethik wurden kürzlich von einer Gruppe internationaler Wissenschaftler im World Council for Health diskutiert. Das Expertengremium diskutierte, wie bakterielle DNA aus mikroskopischen Plasmiden in den Impfstoffen verbleibt, lange nachdem sie sich während des mRNA-Herstellungsprozesses DNA vermehrt.
Moderna-Wissenschaftler räumten das Risiko einer DNA-Kontamination und Genotoxizität in ihrem Patent für „HPIV3-Impfstoffe“ ein. In der Patentanmeldung schrieb Moderna:
Die Impfung mit Deoxyribonukleinsäure (DNA) ist eine Technik, die verwendet wird, um humorale und zelluläre Immunantworten auf fremde Antigene wie hMPV-Antigene und/oder PIV-Antigene und/oder RSV-Antigene zu stimulieren. Die direkte Injektion von gentechnisch veränderter DNA (z.B. nackte Plasmid-DNA) in einen lebenden Wirt führt dazu, dass eine kleine Anzahl seiner Zellen direkt ein Antigen produziert, was zu einer schützenden immunologischen Reaktion führt. Mit dieser Technik kommen jedoch potenzielle Probleme, einschließlich der Möglichkeit einer Insertionsmutation, die zur Aktivierung von Onkogenen oder zur Hemmung von Tumorsuppressorgenen führen könnte.
Hier gibt Moderna zu, dass eine „nackte“ Plasmid-DNA-Kontamination Patienten durch die Hemmung von Tumorsuppressorgenen und die Aktivierung von Onkogenen dem Risiko einer Insertions-Mutagene und des Krebsrisikos aussetzen kann. Moderna gibt jedoch in ihrer Patentanmeldung nie bekannt, dass sie nicht nachweisen konnten, dass ihre Herstellungsverfahren für mRNA-Impfstoffe ohne Kontamination der Plasmid-DNA sind.
FDA, Health Canada und EMA ignorieren tumorgenes und genotoxisches Risiko durch COVID-„Impfstoffe“
Diese kurze DNA-Verfälschung ist aufgrund des Potenzials für die Insertionsmutationese und die Integration fremder DNA in das menschliche Genom von besonderer Bedeutung. Mit anderen Worten, die COVID-Impfstoffe sind potenziell genotoxisch, und die Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt ignorieren diese Tatsache, die rechtliche und ethische Auswirkungen hat.
Tatsächlich haben die FDA, Health Canada und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) alle anerkannt, dass Plasmid-DNA-Verfälschungen auftreten, aber alle diese Agenturen weigern sich, Kennzeichnungsanforderungen für DNA-Fragmente durchzusetzen, was die informierte Zustimmung effektiv verwirkt und Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens, Ärzte und Patienten in die Täuschung bringt.
Frühere FDA-Leitlinien zitierten das Potenzial von COVID-Impfstoffen, hochaktive regulatorische DNA-Sequenzen zu enthalten, die zu Insertions-Mutagenesie (Integration) führen könnten. Diese Richtlinie wurde jedoch ignoriert und ein verfälschtes Produkt erhält weiterhin die FDA-Zulassung.
Die FDA hat sogar bestritten, dass diese Verfälschung besteht, und weigert sich, das Risiko anzuerkennen, das diese Kontamination für die menschliche Gesundheit darstellt. Als Reaktion auf die formelle Befragung gab die FDA eine Erklärung ab, in der sie erklärte, dass „keine Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit der Reihenfolge oder Menge der verbleibenden DNA identifiziert wurden“. Die FDA weigert sich, dieses Problem ernst zu nehmen, und verstößt gegen 21 US-amerikanische Code § 351 (Adulierte Medikamente und Geräte). Die FDA missachtet auch ihre eigenen Richtlinien in CPG Sec. 420.100 Verfälschung von Drogen gemäß Abschnitt 501(b) und 501(c) des Gesetzes. (Direct Reference Seizure Authority for Adulterated Drugs gemäß Abschnitt 501(b)). Hier verstößt die FDA eindeutig gegen alle bioethischen Standards und rechtlichen Sicherheitsvorkehrungen.
Unter Operation Warp Speed wurden sichere und wirksame Behandlungen unterdrückt, um die FDA-Zulassung für experimentelle mRNA-Gentherapieprodukte zu erhalten. Diese mRNA-Experimente wurden als „Impfstoffe“ gebrandmarkt und wurden nicht an Genotoxizitäts- und Insertions-Mutagenestudien durchgeführt. Diese Studien wären vor der Verwendung beim Menschen erforderlich gewesen, wenn das Produkt ordnungsgemäß kodifiziert und gekennzeichnet worden wäre.
Das Risiko einer Insertions-Mutagene ist keine lachende Angelegenheit. Wenn ein stark kontaminierter Impfstoff diesen Prozess im Einzelnen einleitet, kann er zu Krebs des Stammes und der somatischen Zellen führen. In Kombination mit Lipid-Nanopartikeln könnte diese DNA-Kontamination die Plazenta durchqueren und sich im Eierstockgewebe konzentrieren, was die Wahrscheinlichkeit von Geburtsfehlern erhöht. Dies ist nur der Anfang der Schrecken, die durch dieses genetische Experiment entfesselt wurden.
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