Ein kürzlich veröffentlichter Kooperationsbericht von zwei Anwaltsorganisationen ergab, dass die aggressiven und oft rechtswidrigen Bemühungen von Big Pharma, den Wettbewerb zu verhindern und die Arzneimittelpreise zu erhöhen, allein im Jahr 2019 amerikanische Patienten, Versicherer und Bundesgesundheitsprogramme mehr als 40 Milliarden Dollar gekostet haben.
Der Bericht, der am 16. Mai vom American Economic Liberties Project (AELP) und der Initiative for Medicines, Access and Knowledge (I-MAK) veröffentlicht wurde, konzentrierte sich auf die Verstöße gegen das Kartellrecht der Pharmagiganten. Laut AELP und I-MAK sind dies die Hauptgründe, warum die Arzneimittelpreise in Amerika im Vergleich zu denen anderer reicher Nationen auf Rekordhöhe in die Höhe schnellen.
„Amerikanische Familien zahlen viel zu viel für verschreibungspflichtige Medikamente, zum großen Teil aufgrund der grassierenden Gesetzlosigkeit von Unternehmen„, sagte Erik Peinert, AELP-Forschungsmanager und Redakteur. „Dieser Bericht dokumentiert die vielen Möglichkeiten, wie Big Pharma das Gesetz manipuliert und bricht, um die Gewinne der Unternehmen auf Kosten von Patienten und Steuerzahlern zu steigern.
Die Teams untersuchten 100 meistverkaufte Arzneimittel in Medicare Part D (der verschreibungspflichtige Medikamente abdeckt) und Medicaid. Die Pharmagiganten brachen die Kartellgesetze und erhöhten die Bruttoausgaben von Teil D um 14,15 Prozent oder 14,82 Milliarden Dollar und erhöhten die Bruttoausgaben für Medicaid-Arzneimittel im Jahr 2019 um 9,05 Prozent oder 3,15 Milliarden Dollar. (Bezogen: Analyse: Big Pharma hat allein im Jahr 2022 die Arzneimittelpreise um das 1.186-fache erhöht.)
„Unter der Annahme, dass die kartellrechtlichen Verstöße der Pharmaunternehmen die Arzneimittelausgaben der Einzelhandelsmarken in ähnlicher Weise beeinflussten, schätzt der Bericht, dass US-Patienten und -zahler 2019 zusätzliche 40,07 Milliarden Dollar für Arzneimittel ausgegeben haben“, berichtete die Nachrichtenseite Common Dreams.
Der Bericht hebt 10 illegale wettbewerbswidrige Systeme hervor, die US-Pharmaunternehmen einsetzen, um ihre Gewinne zu steigern und die Preise hoch zu halten, einschließlich horizontaler Absprachen, Patentbetrug, No-Generika-Vereinbarungen und Schein-Bürgerpetitionen, die darauf abzielen, die Regulierungsbehörden davon zu überzeugen, die Genehmigung potenzieller konkurrierender Medikamente zu verzögern.
FTC reagiert, indem sie verklagt, um die Übernahme von Horizon Therapeutics durch Amgen zu stoppen
Kurz nach der Veröffentlichung des Berichts verklagte die unabhängige Agentur Federal Trade Commission (FTC), um das biopharmazeutische Unternehmen Amgen daran zu hindern, Horizon Therapeutics für 27,8 Milliarden Dollar zu erwerben.
„Die kursierende Konsolidierung in der Pharmaindustrie hat mächtigen Unternehmen den Pass gegeben, die Preise für verschreibungspflichtige Medikamente exorbitant zu erhöhen, den Patienten den Zugang zu erschwinglicheren Generika und Innovationen in lebensrettenden Märkten zu verweigern“, sagte Holly Vedova, Direktorin des Bureau of Competition der FTC, in der Erklärung.
Aber laut Bloomberg sind Analysten besorgt darüber, wie sich die Maßnahmen der Agentur auf die Arzneimittelentwicklung und -geschäfte auswirken würden.
„Kleineren Biotech- und Pharmaunternehmen fehlt oft das Geld, um Studien durchzuführen, eine behördliche Genehmigung zu erhalten und Medikamente von den Zahlern abgedeckt zu bekommen, so dass sie ihre Pipeline größeren Unternehmen vorstellen, um die Produkte über die Ziellinie zu bringen“, berichtete Bloomberg.
Bloombergs Geheimdienstanalyst Marc Engelsgjerd erklärte: „Es gäbe breite, negative Auswirkungen auf die Biotech-Industrie, wenn dieser Deal letztendlich blockiert würde, da der Ausstieg über die Akquisition eine Standardpraxis und ein gängiger Weg für größere Biopharmaunternehmen ist, ihre Pipelines zu aktualisieren“.
Unterdessen drückte Amgen seine Enttäuschung über die Entscheidung aus, sagte aber, dass es sich weiterhin für die Übernahme einsetzt.
„Die Bedenken der Agentur hinsichtlich der Preisgestaltung sind spekulativ und spiegeln nicht die Wettbewerbsdynamik der realen Welt wider, die hinter der Bereitstellung von Medikamenten für seltene Patienten steckt“, sagte der Arzneimittelhersteller in einer E-Mail-Erklärung. „Wir haben in den letzten Monaten kooperativ daran gearbeitet, die Fragen zu lösen, die von den Ermittlungsmitarbeitern der FTC aufgeworfen wurden, und glauben, dass wir mit überwältigender Mehrheit gezeigt haben, dass diese Kombination keine legitimen Wettbewerbsfragen aufwirft.“
Gemäß Peinert ist dies die FTC, die sich wehrt, aber sie braucht mehr Unterstützung vom Kongress und anderen Behörden, um gegen diese illegalen Praktiken vorzugehen und die Patienten zu schützen.
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Dieses Video stammt vom Money Talks-Kanal auf Brighteon.com.
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Zu den Quellen gehören:
newstarget.com