cEine seltene, hochgradig progressive neurodegenerative Erkrankung ist nach der Einführung von COVID-19-Impfstoffen häufiger geworden. Prion-Erkrankungen, die das Gehirn aushöhlen und zum schnellen Tod führen, haben in den letzten drei Jahren zugenommen. Laut der medizinischen Literatur sind nach der Verabreichung von COVID-19-mRNA-Impfstoffen viele neue Fälle aufgetreten. Da Prionen ähnliche Proteintypen schnell zerstören, kann die Krankheit übertragbar sein, wenn eine Person Organen oder Blut ausgesetzt ist, die bereits von Prionen betroffen sind.
Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit nehmen nach der COVID-19-Impfung zu
Eine der wichtigsten Prionkrankheiten wird als Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) bezeichnet. CJD wurde traditionell als extrem seltene neurologische und degenerative Erkrankung angesehen, die etwa 1 Fall pro eine Million Menschen ausmacht. Traditionell gibt es in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 350 Fälle von sporadischer CJD. CJD-Fälle machen 90 Prozent aller Prionerkrankungen aus.
Im April 2023 dokumentierten medizinische Forscher einen tödlichen Fall von CJD, nachdem der 68-jährige Patient eine zweite Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs erhalten hatte. Ein weiterer Fall, der im September 2022 dokumentiert wurde, betraf einen 59-jährigen Mann, der verdächtigt wurde, CJD zu haben, der nach mehreren COVID-19-Impfungen Symptome entwickelte. In einem dritten untersuchten Fall erlitt eine 68-jährige Frau eine Woche nach der COVID-19-Impfung einen schnellen Gedächtnisverlust, Verhaltensänderungen, Kopfschmerzen und Gangstörungen. Bis zum 7. Juni 2022 hatte das Vaccine Adverse Reporting System (VAERS) 42 Fälle von CJD nach der Impfung erfasst. Sid Belzberg, ein unabhängiger Forscher, sammelte weitere 60 Berichte über Prionenkrankheiten nach der COVID-Impfung auf einer Website, die er eingerichtet hatte, um Daten über die neurologischen Nebenwirkungen der Impfungen zu sammeln. Diese 60 Fälle kamen von einer Bevölkerung von etwa 15.000 Menschen, die die Website besuchten, was auf einen alarmierenden Trend hindeutet.
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Ein Papier von 2021 von J. Bart Classen schlug vor, dass das Spike-Protein in den mRNA-Impfstoffen prionähnliche Krankheiten verursachen könnte, da es an viele bekannte Proteine binden und ihre Fehlfaltung in potenzielle Prionen induzieren kann. Die Forscher fanden heraus, dass die RNA-Sequenz aus dem Impfstoff spezifische Sequenzen enthält, die das TAR-DNA-bindende Protein (TDP-43) und das in Sarkom (FUS) bindende Protein tragisch in ihre pathologischen Prionformationen falten können. Weitere Forschungen kommen zu dem Schluss, dass das Spike-Protein des Impfstoffs eine S1-Komponente enthält, die als Amyloid fungieren und schließlich toxische Aggregate bilden kann. Diese Amyloid-Bildung führt letztendlich zu einer Neurodegeneration.
Forscher warnen davor, dass COVID-19-Impfstoffe die Prionbildung verursachen und die Krankheit im Wesentlichen verbreiten können
Zuerst in den 1920er Jahren definiert, wurden Prionenkrankheiten in drei Kategorien unterteilt: sporadisch, vererbt oder erworben. Die meisten Fälle (90 Prozent) werden als sporadisch eingestuft.Zu den anfänglichen Symptomen gehören: mangelnde Koordination, Probleme beim Gehen und Gleichgewicht; beeinträchtigtes Denken, Gedächtnis und Urteilsvermögen; Verhaltensänderungen; Depressionen, Stimmungsschwankungen und Angstzustände; Verwirrung; Schlaflosigkeit oder Veränderungen der Schlafmuster; ungewöhnliche Empfindungen und Veränderungen des Sehvermögens. Diese Symptome führen letztlich zu unwillkürlichen Muskelruckeln und schwerer geistiger Verschlechterung und/oder Demenz.
Einer der fehlerhaften Prozesse bei der Herstellung des COVID-19-Impfstoffs tritt während der Codon-„Optimierung“ auf. In den COVID-19-Impfstoffen, wenn Uracil durch synthetisches Methylpseudoridin ersetzt wird, findet ein Prozess statt, der als Frameshifting bezeichnet wird, was zu einer Panne in der Dekodierung führt. Dieser Fehler löst die Produktion von abwegigen, abwegigen Proteinen oder Prionen aus.
Forscher warnen davor, dass diese Prionenkrankheiten jetzt durch Blut- und Organtransplantationen von Personen, die von mRNA-Impfstoffen beeinträchtigt werden, übertragbar sein können. Diese infektiösen Prionzustände können ALS, frontale temporale Lobardegeneration, Alzheimer-Krankheit und andere neurologische degenerative Erkrankungen verursachen.
Ein Prion ist im Wesentlichen ein „proteinhaltiges infektiöses Teilchen“. Zu diesen potenziell infektiösen Erregern gehört ein Proteinmaterial, das sich auf strukturell unterschiedliche Weise falten kann. Eine der vielen Möglichkeiten, wie es sich falten kann, ermöglicht es tatsächlich, auf andere Prionproteine zu übertragen – eine Methode, die einer Virusinfektion ähnelt, aber ohne die Nukleinsäuren. Anstatt sich durch DNA oder RNA zu replizieren, haben Prionen eine unheimliche Fähigkeit, ihren falsch gefalteten Proteinzustand zu finden und auf ähnliche Proteine zu übertragen. Dies löst eine Kettenreaktion aus, die gesunde Proteine schädigt und eine schnelle Zerstörung des Nervensystems des Individuums verursacht. Da Prionen extreme Bedingungen überleben können, können sie nicht von Immunzellen sterilisiert oder zerstört werden, so dass sie schwer zu behandeln sind.
Zu den Quellen gehören:
AnnCaseRep.com [PDF]
ScholarlyCommons.HCAHealthcare.com
SciVisionPub.com [PDF]
newstarget.com