Bundesgesundheitsministerium gibt zu, dass 1 von 5.000 COVID-19-Impfstoffdosen nachteilige Nebenwirkungen verursacht

Trotz des Beharrens von Big Pharma und den führenden Politikern der Weltgesundheit, dass die Impfstoffe des Wuhan-Coronavirus (COVID-19) sicher sind, bestätigen viele registrierte Fälle, dass sie mit verschiedenen Nebenwirkungen in Verbindung stehen. Selbst deutsche Beamte gaben in einem Tweet zu, dass Coronavirus-Impfstoffe schwerwiegendere Nebenwirkungen haben, als die meisten Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens der Öffentlichkeit zugeben würden.

Am 20. Juli 2022 veröffentlichte das Bundesministerium für Gesundheit einen schockierenden Tweet, in dem es enthüllte, dass jeder 5.000 COVID-19-Impfstoff „ernste“ Nebenwirkungen verursacht.

Aus dem Deutschen übersetzt, lautete der Tweet: „Einer von 5.000 Menschen [sic] ist nach einer COVID-19-Impfung von einer schwerwiegenden Nebenwirkung betroffen. Wenn Sie #Nebenwirkungen vermuten, suchen Sie einen Arzt auf und melden Sie Ihre Symptome @PEI_Germany“.

PEI-Deutschland oder das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist Deutschlands Bundesbehörde, medizinische Regulierungsbehörde und Forschungseinrichtung für Impfstoffe und Biomedizin. (Verwandt: Deutschland wird das Maskenmandat im September trotz sinkender COVID-19-Fälle wiederbeleben.)

Laut dem Journalisten Alex Berenson könnte dieser in 5.000-Zahl „eine scharfe Unterschätzung“ sein, da Nebenwirkungsmeldesysteme für Medikamente und Impfstoffe oft freiwillig sind.

Die COVID-Impfstoffsicherheitsdaten, die vom Bundesministerium für Gesundheit für diese Ankündigung verwendet wurden, stammen aus einem PEI-Sicherheitsbericht über Nebenwirkungen und Impfstoffkomplikationen, die zwischen dem 27. Dezember 2020 und dem 31. März 2022 auftreten. Der Bericht ergab, dass die Rate schwerwiegender Nebenwirkungen 0,2 pro 1.000 Dosen oder eine von 5.000 Dosen von Coronavirus-Impfungen betrug – nicht eine von 5.000 COVID-19-Impfstoffempfängern.

Dies bedeutet, dass 5.000 verabreichte Dosen von COVID-19-Impfstoffen nur 1.250 bis 1.600 Menschen verabreicht werden könnten, vorausgesetzt, sie erhalten alle mindestens drei bis vier Dosen des Impfstoffs.

CDC listet besorgniserregende Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen auf

In der Zwischenzeit listete die Webseite der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) einige besorgniserregende Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen auf. Zu den bisher dokumentierten gehören:

Anaphylaxie – Anaphylaxie ist eine schwere Art von allergischer Reaktion, die nach jeder Art von Impfung auftreten kann. Schätzungen zufolge gibt es mindestens fünf Fälle pro einer Million verabreichten Impfstoffdosen.
Guillain-Barre-Syndrom (GBS) – Das Guillain-Barre-Syndrom (GBS) ist eine seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers fälschlicherweise Nervenzellen angreift und schädigt, was zu Muskelschwäche und manchmal Lähmung führt. GBS tritt häufiger bei Männern ab 50 Jahren auf.
Myokarditis und Perikarditis – Myokarditis und Perikarditis sind entzündliche Herzerkrankungen. Ersteres bezieht sich auf eine Entzündung des Herzmuskels, während letzteres die Entzündung der äußeren Auskleidung des Herzens ist. Die meisten Fälle wurden gemeldet, nachdem Menschen Pfizer- oder Moderna mRNA COVID-19-Impfstoffe erhalten hatten, insbesondere bei männlichen Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) – Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) ist ein seltenes und schweres unerwünschtes Ereignis, das Blutgerinnsel in großen Blutgefäßen und niedrigen Thrombozyten oder Blutzellen verursacht, die zur Bildung von Gerinns
Tod – Vom 14. Dezember 2020 bis zum 31. August 2022 wurden in den Vereinigten Staaten über 610 Millionen Dosen von Coronavirus-Impfstoffen verabreicht. Während dieser Zeit erhielt das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) 16.257 vorläufige Todesfälle (0,0027 Prozent) unter den geimpften Personen. Die kontinuierliche Überwachung hat ergeben, dass es neun Todesfälle gab, die ursächlich mit J&J/Janssen COVID-19-Impfstoffen in Verbindung standen.

Die CDC zitierte auch Daten aus dem Vaccine Safety Datalink, die zeigen, dass die Rate von GBS innerhalb von drei Wochen nach der Impfung von Johnson & Johnson (J&J) überraschend 21-mal höher war als die Rate von GBS innerhalb von drei Wochen nach einer mRNA-Impfung von Moderna oder Pfizer.

Innerhalb von 42 Tagen nach Erhalt des J&J-Impfstoffs war die Rate von GBS 11-mal höher als bei Moderna oder Pfizer.

Die Unterberichterstattung über nachteilige Auswirkungen ist auch angesichts der bekannten historischen Raten der Unterberichterstattung an das passive Impfsicherheitsüberwachungssystem des Landes sehr wahrscheinlich.

Besuchen Sie Vaccines.news für weitere Informationen über die Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Coronavirus-Impfstoffen und Auffrischimpfungen.

Sehen Sie sich das Video unten an, um mehr über CovidVaccineVictims.com zu erfahren, eine Website, die Zeugnisse von Menschen enthält, die COVID-19-Impfstoffverletzungen erlitten haben.

Dieses Video stammt vom right2speak-Kanal auf Brighteon.com.