Nach Jahren, in denen ernsthafte Sicherheitssignale mit den COVID-19-Impfstoffen ignoriert wurden, gab die Food and Drug Administration (FDA) schließlich eine Sicherheitsstudie in Auftrag und untersuchte zwei schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die kleine Kinder und Jugendliche betreffen: Herzentzündungen und Anfälle.
In einer großen Kohortenstudie mit über 4 Millionen geimpften Kindern entdeckte die FDA einen Anstieg der Anfälle bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren. Die Agentur fand auch einen Anstieg der Myokarditis und Perikarditis bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren.
„Statistische Signale wurden für Myokarditis oder Perikarditis nach der BNT162b2-Impfung bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren und Anfall nach der Impfung mit BNT162b2 und mRNA-1273 bei Kindern im Alter von 2 bis 4 oder 5 Jahren festgestellt“, schrieben die Studienautoren.
Kinder, die dauerhaft verletzt sind, ohne wissenschaftliche Begründung oder Rechtsmittel
Die Pfizer (BNT162b2) und Moderna (mRNA-1273) COVID-19-„Impfstoffe“ sind für Anstiege von Herzentzündungen und Herzinsuffizienz bei Kindern in den Vereinigten Staaten verantwortlich. Diese schweren, lebensbedrohlichen Impfstoffverletzungen beruhten auf dem falschen Glauben, dass Kinder entweder ohne die Impfungen sterben oder eine Infektion verbreiten würden, die ihre Ältesten töten könnte, wenn sie den Impfungen nicht erliegen würden.
Praktisch jede öffentliche Gesundheitseinrichtung, Institution und falsche Autorität forderte, dass Kinder diesem Experiment ausgesetzt werden, und jetzt erkennen Millionen von Eltern, dass sie zu einem Betrug von teuflischen Ausmaßen manipuliert wurden.
Von den 73 Millionen amerikanischen Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren haben etwa 26,2 Millionen die Primärserie eines von der FDA lizenzierten COVID-19-Impfstoffs abgeschlossen. Weitere 5,5 Millionen US-Kinder hatten mindestens eine Dosis der Primärserie erhalten.
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Diese Injektionen verletzten direkt zahlreiche Kinder, ohne wissenschaftliche Begründung für ihre Verwendung als „Impfungen“. Es gibt wenig bis gar keinen Rückgriff für Familien, die eine Impfstoffverletzung erlitten haben, aufgrund des Kumpany-Schutzes, der diesen gesetzlosen Impfstoffunternehmen gewährt wird.
Kinder, die gezwungen sind, Herzschäden und Anfälle als normal und notwendig für das „größere Wohl“ zu akzeptieren
Die mRNA-Impfstoffe verursachen eine Entzündung des Herzmuskels (Myokarditis) und können eine weitere Entzündung der äußeren Schleimhaut des Herzens verursachen (Perikarditis). Die Schwere dieser Impfstoffverletzung variiert von Person zu Person. Beide Impfverletzungen schränken die Fähigkeit des Herzens ein, Blut um den Körper zu pumpen. Dies führt zu Blutgerinnseln, Schlaganfällen, Herzstillstand und plötzlichem Tod.
Myokarditis ist keine seltene, leichte Nebenwirkung des Impfstoffs. Eine zehnjährige Studie zur Myokarditis untersuchte die tödlichen Folgen der Erkrankung. Von 2.988 Patienten mit klinischer Myokarditis erlitten 362 tragische Ergebnisse. Davon starben 163 innerhalb eines Monats. Innerhalb von 30 Tagen nach der Diagnose gab es 40 Todesfälle bei jungen Erwachsenen, 52 Todesfälle bei Erwachsenen mittleren Alters und 105 Todesfälle bei älteren Erwachsenen. Nach einer 10-jährigen Nachbeobachtungsphase trat bei 762 (25,5%) der Kohorte eine Gesamtmortalität auf.
Febrile Anfälle sind ein bekanntes unerwünschtes Ereignis für die Impfung, aber Eltern werden in der Regel nicht über dieses Risiko informiert, bevor sie ihr Kind dem experimentellen mRNA-Impfstoff oder einem anderen Impfstoff unterziehen. In einer Studie waren Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren 2,5-mal häufiger, innerhalb eines Tages nach der Injektion mit COVID-19-Impfstoffen an Fieberanfällen zu leiden, verglichen mit den Tagen 8-63 nach der Injektion.
Trotz dieser Ergebnisse zu Myokarditis, Perikarditis und Krampfanfällen bei Kindern kommt die FDA immer noch zu dem Schluss, „dass die bekannten und potenziellen Vorteile der COVID-19-Impfung die bekannten und potenziellen Risiken einer COVID-19-Infektion überwiegen“.
Tatsächlich lizenziert die FDA weiterhin drei COVID-19-Impfstoffe für die Verwendung bei Kindern von 6 Monaten bis 17 Jahren, einschließlich BNT162b2 (Pfizer) und mRNA-1273 (Moderna). Ein weiterer Impfstoff NVX-CoV2373 (Novavax) ist auch für Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren lizenziert. Der anhaltende Missbrauch von Kindern mit COVID-19-Impfstoffen ist der Grund, warum mehr Eltern den empörenden Impfstoffplan als Ganzes in Frage stellen.
Zu den Quellen gehören:
newstarget.com