Die USA Die Food and Drug Administration (FDA) wird endlich klar über Covid-19-Impfstoffe, die Gerinnsel verursachen, aber es ist zwei Jahre zu spät, und FDA-Beamte weigern sich immer noch, die Impfungen vom Markt zu nehmen.
Die Amerikaner wurden manipuliert und gezwungen, über 613 Millionen Dosen eines gefälschten Impfstoffs einzunehmen, der Infektionen nicht verhindert und nur mehr gesundheitliche Probleme verursacht. Laut den neu veröffentlichten V-sicheren Daten und dem Antrag auf Notfallgenehmigung (EUA) von Pfizer wusste die FDA während der klinischen Studien und der ersten Einführung von diesen schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, aber die Agentur gewährte im Dezember 2020 EUA für den Covid-19-Impfstoff von Pfizer und förderte fast zwei Jahre lang Unwahrheiten über die experimentelle Impfung.
Das medizinische Fehlverhalten der FDA verfolgt jetzt die Welt
Da sie genau wusste, dass die Covid-Impfung die Menschen dauerhaft verletzte und Krankenhausaufenthalte verursachte, erteilte die Agentur im August 2021 arrogant die VOLLE Genehmigung für die Pfizer-Impfung (Comirnaty). Diese stolzen Handlungen des medizinischen Fehlverhaltens wurden ergriffen, um eine größere Impfstoffaufnahme in der gesamten Gesellschaft zu erzwingen, insbesondere im Militär – das bereits über ein System von Mandaten zur Behandlung von Soldaten wie entbehrliche Meerschweinchen verfügte. Die politischen Ziele der damaligen Zeit waren nicht die Bereitstellung eines sicheren und wirksamen Impfstoffs, sondern die Beseitigung des „Zögerns von Impfstoffen“ und die Bereitstellung eines „Wegs zur Wiedereröffnung“. Aufgrund dieser illegalen Zwangshandlungen beteiligte sich die FDA an einer kriminellen Verschwörung, um den Amerikanern die informierte Zustimmung zu entziehen und ihre inhärenten Rechte zu bedrohen, während sie gleichzeitig ein pharmazeutisches Produkt verdrängte, das ernsthafte Gesundheitsrisiken darstellt. Diese Gesundheitsrisiken – zu denen Herzentzündungen, Blutgerinnsel und Immunversagen gehören – überwiegen bei weitem alle hypothetischen Risiken eines Virus undefinierten Ursprungs, das mehrmals signifikant in Dunkelheit mutiert war.
Unabhängig davon hatten bis Oktober 2022 mehr als 70 Prozent der US-Bevölkerung bereits mindestens eine Dosis Covid-19-mRNA-Impfstoff eingenommen und ihre Zellen auf Entzündungen und kardiotoxische Wirkungen umprogrammiert. Weltweit wurden 12,7 Milliarden Dosen in 184 Ländern verabreicht. Millionen von Menschen haben auf die harte Tour gelernt, dass die FDA, die CDC, die NIH usw. von einer Reihe von gekauften Lügnern und Feiglingen geführt werden, die schädliche Propaganda verbreitet haben, die zu Massenschäden führte.
Von der Lungenembolie bis zur intravaskulären Gerinnung haben Covid-Impfe die menschliche Gesundheit dauerhaft geschädigt
In der Studie untersuchten FDA-Forscher Daten über 17,4 Millionen ältere Amerikaner, die den gefälschten Impfstoff einnahmen. Die Daten, die den Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) entnommen wurden, umfassten 34,6 Millionen Dosen, die zwischen dem 10. Dezember 2020 und dem 16. Januar 2022 verabreicht wurden.
Die Forscher untersuchten 14 verschiedene Gesundheitsergebnisse für Medicare Fee-for-Service-Begünstigte im Alter von 65 Jahren oder älter, die einen Covid-19-Impfstoff erhielten. Wenn ein negatives Gesundheitsergebnis nach der Impfung eine bestimmte statistische Schwelle erreichte, wurde es als Impfrisiko gekennzeichnet. Leider verwendet die FDA Wahrscheinlichkeitsvariablen, die Tausende von Fällen von Blutgerinnung bei geimpften Personen ignorieren. Auf diese Weise normalisiert die FDA schwerwiegende Gesundheitsprobleme nach der Impfung, es sei denn, das Ausmaß dieser Gesundheitsprobleme erreicht ihre Besorgnissschwelle. Ungeachtet dessen ist es weniger wahrscheinlich, dass medizinische Fachkräfte dem Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) einen Bericht über Impfstoffverletzungen vorlegen, wenn die FDA und CDC überhaupt nicht vor dem medizinischen Problem warnen. Dennoch gab es etwa 4.214 Berichte über Lungenembolie nach der Impfung nach der Covid-19-Impfung, die VAERS am 9. Dezember 2022 gemeldet wurden.
Die ersten vier negativen Ergebnisse der Studie wurden am 12. Juli 2021 bekannt gegeben. Zu diesen Ergebnissen gehörten Lungenembolie, akuter Myokardinfarkt, Immunthrombozytopenie und disseminierte intravaskuläre Gerinnung. Obwohl diese Blutgerinnungsstörungen ein ernstes Risiko darstellten, erteilte die FDA Pfizer’s Comirnaty einen Monat später die volle Genehmigung, was heimtückische, rechtswidrige Impfmandate im Militär ermöglichte.
Im Herbst 2021 warb die Regierung fälschlicherweise für eine „Pandemie der Ungeimpften“, während Zehntausende von Krankenhausaufenthalten wegen impfstoffinduzierter Blutgerinnungsstörungen stattfanden. Bis zum 15. Januar 2022 umfassten die Medicare-Daten 9.565 Fälle von akutem Myokardinfarkt (Sauerstoffmangel am Herzen) bei älteren geimpften Patienten. Die Daten umfassten auch 6.346 Fälle von Lungenembolie (Blutgerinnung in der Lunge), 1.064 Fälle von Immunthrombozytopenie und 263 Fälle von Gerinnung.
Während diese ernsten Gesundheitsprobleme die Bevölkerung fast zwei Jahre lang plagten, weigert sich die FDA, Maßnahmen gegen den Covid-19-Impfstoff zu ergreifen oder weitere Warnungen auszugeben. Die FDA behauptet, dass die Ergebnisse „noch untersucht werden und eine robustere Untersuchung erfordern“. Verspotteterweise glaubt die FDA immer noch „stark, dass der potenzielle Nutzen der COVID-19-Impfung die potenziellen Risiken einer COVID-19-Infektion überwiegt“.
Zu den Quellen gehören:
Newstarget.com