Da kaum ein Kind im Universum der Todesdrohung durch Covid-19 ausgesetzt ist, warum sollten Sie das Risiko eingehen, dafür einen mRNA-„Impfstoff“ zu erhalten, wenn diese Impfungen ein „deutlich erhöhtes“ Anfallsrisiko darstellen? Eines ist sicher, die alten Impfstoff-Slogans „Nutzen überwiegt das Risiko“ und „sicher und wirksam“ sind beide aus dem Fenster. Tatsächlich ist laut einer neuen Studie aus den USA Food and Drug Administration (FDA), die Inzidenz von fieberhaften Anfällen war bei Kindern innerhalb eines Tages nach dem Einstich von Moderna mRNA fast dreimal höher als bei den gleichen Kindern eine Woche bis zwei Monate nach dem tödlichen Prion-Impfung. Die eigentliche Frage ist, WARUM Kinder einen Tag nach der Impfung gegen die Fauci-Grippe Anfälle haben, und warum sind diese Impfungen immer noch legal?
Pfizer-BioNTech- und Moderna mRNA-Stiche stellen beide ein erhöhtes fieberhaftes Anfallsrisiko für Kinder unmittelbar nach der Injektion dar
Während eines fieberhaften Anfalls ist ein Kind anfällig für schwere Verletzungen (und möglichen Tod) aufgrund von Bewusstseinsverlust und unkontrollierbaren Bewegungen. Wenn das Kind während des Anfalls aus einer Höhe fällt oder zufällig schwimmt, könnte der Anfall zu schrecklichen gesundheitlichen Folgen führen. Es besteht auch ein Risiko von Erstickungen bei Anfällen, insbesondere für Kleinkinder während des Schlafes. Außerdem können nach einem anfänglichen fieberhaften Anfall langfristige Effekte neurologische Folgen, Epilepsie und Tod (mit einer Kindersterblichkeitsrate von 24 Prozent) umfassen, obwohl die Mainstream-Medizin versucht, dies herunterzuspielen. Die Daten zeigen ein bis zu 70-prozentiges Risiko für ein Wiederauftreten eines fieberhaften Anfalls innerhalb der ersten zwei Jahre nach dem ersten.
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Die Daten für die FDA-Studie zu mRNA-Impfstoff-induzierten fieberhaften Anfällen bei Kindern stammen aus mehreren kommerziellen Datenbanken, darunter CVS Health, Optum und Carelon Research, die aus den Fallakten von Kindern von 2 bis 5 Jahren zusammengestellt wurden. Die Studie wurde durchgeführt, nachdem die Forscher Krampfanfälle und Anfälle identifiziert hatten, die bei Kindern kurz nach dem Pfizer- oder Moderna-Spike-Prion-Stach häufig auftaten. Die Schlussfolgerungen waren ziemlich endgültig, wobei die Ergebnisse sicherstellten, dass die Anfälle, so das Zitat des Forschers, „eher mit der Impfung als mit anderen Ursachen in Verbindung gebracht werden“.
Von den 88 fieberhaften Anfällen, die bei Kindern stattfanden, die die Pfizer-Impfung erhielten, passierten sieben von ihnen am TAG ODER AM TAG NACH der Impfung. Es braucht keinen Arzt oder Wissenschaftler, um herauszufinden, dass die Jabs tödlich sind und dass der Körper des Kindes sie alle ablehnt. Es gab 67 Fälle von fieberhaften Anfällen, die aus dem Moderna-Stech dokumentiert wurden, und zehn davon ereigneten sich innerhalb des zweitägigen Fensters.
Alle Anfälle, die zwei bis sieben Tage nach der Impfung auftraten, wurden von der Primäranalyse AUSGESCHLOSSEN. Aufgrund des steigenden Drucks von so vielen weiteren Fällen, die nach dem Zwei-Tage-Fenster auftauchten, führten die Forscher eine sekundäre Analyse mit einem vollen Sieben-Tage-Risikointervall durch, und Sie werden nicht glauben, was sie gefunden haben. Die Forscher identifizierten dann über 100 Kinder, die an fieberhaften Anfällen und 135 Anfällen/Krämpfen durch den Pfizer-Stich litten. Sie fanden heraus, dass 78 Kinder innerhalb einer Woche nach dem Moderna-Impf anfungen Fieberanfälle und 106 an Anfällen/Krämpfelitten.
Dies ist ein wichtiger Grund, warum Big Pharma gerne ihre eigenen Risikobewertungen kontrolliert und unabhängige Labore, Ärzte oder Wissenschaftler daran hindert, diese Art von Studien durchzuführen. Wenn sie das Fenster der Berichterstattung kontrollieren und die gruseligsten Zahlen ausschließen können, können sie mehr Eltern dazu zwingen, ihre Babys und Kinder mit gefährlichen, experimentellen mRNA-Aufnahmen erstechen zu lassen, und auch die Befragung, Zweifel, Angst und Skepsis verringern, die gerecht kommt, wenn die Menschen die Wahrheit herausfinden.
Um nun eine weitere Offenlegung der Wahrheit über die Gefahren der mRNA-Gefässergung, anfallsduzierenden Stiche zu vermeiden, genehmigt die FDA NEUE Versionen von Pfizer, Moderna und Novavax, die sich auf klinische Studiendaten von nur 50 ausgewählten Menschen stützen. Rate mal, wer diese Studie finanziert hat? Die schändige FDA.
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Zu den Quellen für diesen Artikel gehören:
newstarget.com