Genau das Enzym, das mit einer erhöhten Covid-19-Sterblichkeit in Verbindung gebracht wird, wird durch eine ANTI-VENOM-Verbindung blockiert!

Die American Society for Clinical Investigation veröffentlichte Forschungsarbeiten, in denen die biochemischen Eigenschaften von Plasma verstorbener Covid-19-Patienten untersucht wurden. Das Forscherteam wollte „die zellulären und molekularen Mechanismen identifizieren, die für schweres COVID-19 verantwortlich sind und zum Tod führen“. Patienten mit schwerem Covid-19 wiesen eine mitochondriale Dysfunktion und erhöhte Metaboliten auf, die mit der Aktivität der sekretierten Phospholipase A2 (sPLA2) in Zusammenhang stehen. Dies ist das gleiche Enzym, das nach einem Giftschlangenbiss erhöht ist. Könnte dieser Anstieg der sPLA2-Aktivität eine natürliche Reaktion des Körpers auf eine Infektion sein, oder könnte er ein Indikator dafür sein, dass der Körper durch etwas Schädlicheres – vielleicht Giftpartikel – infiziert/vergiftet ist?

„Verstorbene COVID-19-Patienten wiesen höhere Konzentrationen von zirkulierendem, katalytisch aktivem sPLA2 der Gruppe IIA (sPLA2-IIA) auf, mit einem Medianwert, der 9,6-mal höher war als bei Patienten mit leichter Krankheit und 5,0-mal höher als der Medianwert bei Überlebenden von schwerem COVID-19“, schreiben die Studienautoren.

Anti-Venom-Mittel wird untersucht, um Patienten mit schwerer Covid-19-Erkrankung zu helfen

Nach jahrelanger biochemischer Forschung hemmt ein Breitspektrum-Anti-Venom-Wirkstoff genau das Enzym, das mit der schweren Covid-19-Krankheit und der Covid-19-Sterblichkeit in Verbindung gebracht wird. Es hat sich herausgestellt, dass dieses Enzym (sPLA2) durch eine Anti-Venom-Verbindung namens Varespladib gehemmt wird. Klinische Studien zeigen, dass Varespladib ein wirksamer Inhibitor der sekretorischen Phospholipase A2 (sPLA2) ist. Varespladib hat nachweislich zu einer Verbesserung der kardiovaskulären Risiken geführt, einschließlich einer Verringerung der entzündlichen C-reaktiven Proteine und einer nahezu vollständigen Unterdrückung des Zielenzyms sPLA2.

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Ein Medscape-Artikel vom November 2020 bestätigte, dass die durch Covid-19 verursachte Lungenentzündung das sPLA2-Enzym produziert. In dem Artikel hieß es auch, dass eine tödlichere Version desselben Enzyms von SNAKE VENOM produziert wird. Die Forscher verwenden Varespladib als Breitspektrum-Medikament gegen Vennom, weil es auf das gleiche sPLA2-Enzym abzielt. Die Forscher wollen den Anti-Venom-Wirkstoff auch gegen schwere Covid-19-Fälle einsetzen.

Dies wirft die Frage auf: Könnte es sich bei der klinischen Manifestation von „Covid-19“ tatsächlich um die krankmachenden Auswirkungen einer Biowaffe handeln, die Eigenschaften von Schlangengift enthält? Dies könnte erklären, warum schwere Covid-Patienten und diejenigen, die mit der Spike-Protein-mRNA geimpft wurden, unter Schwindel, Lähmungen, geronnenem Blut und entzündeten Lungen leiden. Dies sind alles ähnliche Symptome wie bei einem Giftschlangenbiss [Abbildung 6]. Wenn es sich bei dem schweren Covid-19 um ein Enzym handelt, das durch Anti-Venom unterdrückt werden kann, enthält dann das eigentliche SARS-CoV-2 einen genetischen Code aus Schlangengift? Stehen die schwerwiegenden kardiovaskulären Auswirkungen der mRNA-Impfstoffe im Zusammenhang mit eben dieser Giftkomponente?

Medizinische Systeme profitierten von Covid-19-Diagnosen, wussten aber nur sehr wenig über die Pathologie der eigentlichen Krankheit

Zwei Jahre lang verwendeten die Krankenhäuser eine lange Liste unspezifischer Symptome, um „Covid-19“ zu kodieren. Ein Begriff namens „Covid-19“ wurde Patienten aufgedrückt, wenn „es“ nur „vermutet oder nicht ausgeschlossen werden kann“. Darüber hinaus stützten sich die Krankenhäuser auf betrügerische PCR-Tests, die nie dazu gedacht waren, eine spezifische Infektionskrankheit zu diagnostizieren.

Für das Wort „Covid-19“ wurde in betäubender Weise geworben, ohne dass die Pathologie hinter der Krankheitsbezeichnung oder die Art und Weise, wie die Krankenhausprotokolle Leiden und Tod verschlimmerten, verstanden wurden. Während die PCR-Tests verwendet wurden, um gewöhnliche Atemwegsviren fälschlicherweise als „Covid-19“ zu diagnostizieren, hätte die wirkliche Biowaffe leicht der Entdeckung entgehen und unerklärliche Entzündungen der Lunge und des Herz-Kreislauf-Systems bei älteren Patienten und Menschen mit Begleiterkrankungen verursachen können.

Bei dem, was wir als „Covid-19“ kennen, könnte es sich in Wirklichkeit um eine binäre Waffe auf der Grundlage von Schlangengift (und anderen Bestandteilen) handeln, die schwere Entzündungen in der Lunge und im Herz-Kreislauf-System hervorrufen kann. Da die Covid-19-Impfstoffe ähnliche genetische Sequenzen des Spike-Proteins nachbilden sollen, könnten all diese Herz-Kreislauf-Probleme und plötzlichen Impftodesfälle auf die gleichen Eigenschaften des Schlangengifts zurückzuführen sein.

In den vergangenen zwei Jahren konzentrierten sich die Wissenschaftler auf die Verstärkung einer Immunreaktion mit Spike-Protein-mRNA, und die Öffentlichkeit wurde gezwungen, der Idee zuzustimmen, dass es sich um lebensrettende Impfstoffe handele; aber die gesamte wissenschaftliche und medizinische Infrastruktur könnte das Thema völlig übersehen haben. Wir haben es mit einem langen Krieg der Biokriegsführung zu tun, der als Wissenschaft getarnt ist. Die Geimpften könnten durch giftige genetische Anweisungen vergiftet worden sein, die die Lunge, das Herz-Kreislauf-System und das Nervensystem vergiften.

Vielleicht ist das der Grund, warum der Impfstoff nach der ersten Dosis nicht mehr wirkt; dieser nicht enden wollende Angriff repliziert giftige Komponenten (die nichts mit der Immunität zu tun haben), und sie machen die Bevölkerung auf direktere und gezieltere Weise krank, als es die ursprüngliche Biowaffe je könnte. Vielleicht ist dies der Grund, warum die Geimpften jetzt in höherem Maße als die Ungeimpften schwere Covid-Erkrankungen aufweisen. Sie werden buchstäblich mit Gewalt zu Tode vergiftet, Dosis für Dosis.

 

Weitere Informationen:

JCI.org

FierceBiotech.com

Medscape.com

Nature.com

NaturalNews.com

NaturalNews.com