Pfizer Bombshell: „Bleiben Sie weg von den Geimpften“!

Bombshell neue Pfizer-Dokumente zeigen, dass sowohl die Inhalation als auch der Hautkontakt mit gejappten Personen das, was im Impfstoff enthalten ist, auf die Ungeimpften übertragen werden

Das beunruhigende Dokument zeigt Folgendes:

  1. Wenn ein ungeimpfter Mann eine geimpfte Frau berührt oder die Luft einatmet, die sie ausatmet, und dann Sex mit seiner Frau hat, kann seine Frau ein unerwünschtes Ereignis haben und muss dann vermeiden, Kinder zu bekommen.
  2. Wenn eine Frau, die noch nie geimpft wurde, mit einer geimpften Frau in Kontakt kommt, kann sie:

A: Haben Sie eine Fehlgeburt,
B: Spontan abbrechen,
C. Giften Sie ein Baby durch ihre Muttermilch,
D: Babys mit kognitiven Problemen (Gedächtnis- und Konzentrationsprobleme).

Anonymouswire.com berichtet: Das ist universell und sehr schlecht. Hier ist ein kleiner Teil des Textes:

 

Berufliche Exposition

„Berufliche Exposition tritt auf, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit einem Probanden für einen Impfstoff hat, was zum Auftreten eines unerwünschten Ereignisses führen kann oder auch nicht. Zu diesen Personen können Betreuer, Verwandte und andere Personen gehören, die dem Thema nahe stehen.

Wenn solche Expositionen auftreten, muss der Prüfarzt dies Pfizer saftey innerhalb von 24 Stunden nach der Benachrichtigung melden, unabhängig davon, ob ein damit verbundenes sekundäres unerwünschtes Ereignis auftritt oder nicht. Dies muss mit dem Formular zur Meldung sekundärer unerwünschter Ereignisse des Impfstoffs gemeldet werden. DA SICH DIE INFORMATIONEN NICHT AUF EINEN TEILNEHMER AN DER STUDIE BEZIEHEN, WERDEN DIE INFORMATIONEN VON DER STUDIE GETRENNT“.

Um es klarzustellen: Teilnehmer an Impfstoffstudien werden zu Superspreadern von etwas, sie sagen nicht, was es ist, aber es verursacht sekundäre unerwünschte Ereignisse bei Menschen, die noch nie den „Impfstoff“ hatten, wenn sie Menschen ausgesetzt waren, die den „Impfstoff“ hatten.

DAS IST SO SCHLIMM, dass hier in diesem kleinen zitierten Text gewarnt wird, dass ungeimpfte Männer, die einer Frau ausgesetzt sind, die den Impfstoff erhalten hat, das, was im Impfstoff enthalten ist, an eine andere Frau weitergeben werden.

Selbst der relativ kleine Teil des unten vorgestellten Dokuments besagt, dass der Impfstoff Spontanabtreibungen und Fortpflanzungsprobleme verursacht, wenn ungeimpfte Personen geimpften Personen ausgesetzt sind, und dass Muttermilch von einer geimpften Mutter für das Kind schädlich sein kann. Und wenn jemand das nicht glaubt, klicken Sie auf den obigen Link und waten Sie durch dieses riesige und absichtlich verwirrende Dokument. Es ist wahr, Leute, der Impfstoff ist in der Tat die Killerspritze.

Lassen Sie die Geimpften nicht in Ihre Nähe kommen, es ist jetzt offiziell.

Hier ist ein kleiner Teil dieses riesigen Dokuments, direkt von Pfizer:

Bedingungen

Studienintervention – Ein Impfstoffsubjekt.
AE – Unerwünschte Ereignisse bei jemandem, der den Impfstoff erhalten hat.
SAE: Ein unerwünschtes Ereignis bei jemandem, der jemandem ausgesetzt war, der den Impfstoff erhalten hat.
EDV: Exposition während der Schwangerschaft.

8.3.5. Die Exposition gegenüber der untersuchten Studienintervention während der Schwangerschaft oder Stillzeit und berufsbedingte Expositionen müssen Pfizer Safety innerhalb von 24 Stunden nach Bekanntwerden des Prüfarztes gemeldet werden.

8.3.5.1. Exposition während der Schwangerschaft – EDP ist vorhanden, wenn:

* Eine weibliche Teilnehmerin wird während einer Studienintervention oder nachdem sie die Einnahme abgebrochen hat, als schwanger befunden.
* Ein männlicher Teilnehmer, der sich einer Studienintervention unterzieht oder diese abgebrochen hat, wird vor oder um den Zeitpunkt der Empfängnis einer Partnerin ausgesetzt.
* Es wird festgestellt, dass eine Frau schwanger ist, während sie exponiert ist, oder wurde aufgrund von Umweltexposition einer Forschungsintervention ausgesetzt. Im Folgenden finden Sie Beispiele für die Exposition gegenüber der Studienumgebung während der Schwangerschaft:
* Eine weibliche Verwandte oder Pflegekraft berichtet, dass sie nach der Exposition gegenüber der Studienintervention durch Inhalation oder Hautkontakt schwanger ist.

* Ein männlicher Verwandter oder Betreuer, der der Studienintervention durch Inhalation oder Hautkontakt ausgesetzt ist, setzt dann seinen weiblichen Partner vor oder um den Zeitpunkt der Empfängnis aus.

Wenn diese Impfung nicht an andere Personen weitergegeben wird, warum sollte der Kontakt zwischen geimpften und nicht geimpften Personen ein bemerkenswertes Ereignis sein? Wenn diese Impfung nicht übertragen wird, WARUM sollte ein Mann, der in der Nähe einer geimpften Frau war, auch wenn er sie nicht berührt hat oder Sex hatte, besorgt sein, eine andere Frau schwanger zu machen?

Das ist noch nicht alles, das Folgende ist detailliert und viel schlimmer.

Der Ermittler muss Pfizer Safety innerhalb von 24 Stunden, nachdem der Ermittler davon Kenntnis erlangt hat, EDV melden, unabhängig davon, ob eine SAE stattgefunden hat. Die ersten eingereichten Informationen müssen das voraussichtliche Datum der Geburt enthalten (siehe unten für Informationen zum Schwangerschaftsabbruch).

* Wenn EDV bei der Einstellung der Umweltexposition auftritt, muss der Prüfer Informationen an Pfizer Safety über das Vaccine SAE Report Form und das EDP Supplemental Form melden. Da sich die Expositionsinformationen nicht auf den Teilnehmer der Studie beziehen, werden die Informationen nicht auf einem CRF aufgezeichnet; eine Kopie des ausgefüllten Impfstoff-SAE-Berichtsformulars wird jedoch am Standort des Prüfers aufbewahrt. Follow-up wird durchgeführt, um allgemeine Informationen über die Schwangerschaft und ihr Ergebnis für alle EDV-Berichte mit einem unbekannten Ergebnis zu erhalten. Der Ermittler verfolgt die Schwangerschaft bis zum Abschluss (oder bis zum Ende der Schwangerschaft) und benachrichtigt Pfizer Safety über das Ergebnis als Folgemaßnahme zum ursprünglichen EDV-Ergänzungsformular. Bei Lebendgeburten kann die strukturelle Integrität des Neugeborenen zum Zeitpunkt der Geburt beurteilt werden. Im Falle einer Abtreibung sollten die Gründe für die Abtreibung angegeben werden, und wenn klinisch möglich, sollte die strukturelle Integrität des abgebrochenen Fötus durch visuelle Untersuchung beurteilt werden (es sei denn, die Ergebnisse der Untersuchung deuten auf eine angeborene Anomalie des Verfahrens und die Ergebnisse werden gemeldet). Abnorme Schwangerschaftsergebnisse gelten als SAEs. Wenn das Ergebnis der Schwangerschaft die Kriterien für eine SAE erfüllt (d.h. Eileiterschwangerschaft, Spontanabtreibung, intrauteriner fetaler Tod, neonataler Tod oder angeborene Fehlbildung), sollte der Prüfarzt die Verfahren zur Meldung von SAEs befolgen.

* Spontane Abtreibung, einschließlich Fehlgeburt und verpasste Abtreibung;

* Neugeborene Todesfälle, die innerhalb eines Monats nach der Geburt auftreten, sollten unabhängig von der Kausalität als SAEs gemeldet werden. Darüber hinaus sollte die Säuglingssterblichkeit nach 1 Monat als SAE gemeldet werden, wenn der Prüfarzt der Ansicht ist, dass der Tod eines Säuglings mit der Exposition gegenüber der Studienintervention zusammenhängt oder sein könnte. Der Kunde kann zusätzliche Informationen über das PBT anfordern. Weitere Nachuntersuchungen der Geburtsergebnisse werden von Fall zu Fall behandelt (z. B. Nachsorge von Frühgeborenen zur Identifizierung von Entwicklungsverzögerungen). Im Falle einer Exposition des Vaters stellt der Forscher dem Teilnehmer das Formular zur Offenlegung von schwangeren Partnern zur Verfügung, das er seinem Partner geben kann.

8.3.5.2. Exposition während der Stillzeit – Exposition während der Stillzeit tritt auf, wenn:

* Es wurde festgestellt, dass eine weibliche Teilnehmerin während oder nach Absetzen der Studienintervention stillt.

* Es wurde festgestellt, dass eine Frau stillt, während sie einer Forschungsintervention ausgesetzt oder ausgesetzt ist (d.h. der Umwelt ausgesetzt ist). Ein Beispiel für eine Umweltexposition während des Stillens ist eine weibliche Verwandte oder Pflegekraft, die berichtet, dass sie stillt, nachdem sie der Studienintervention durch Inhalation oder Hautkontakt ausgesetzt wurde. Der Prüfarzt muss Pfizer Safety die Exposition während der Stillzeit innerhalb von 24 Stunden nach Bekanntwerden melden, unabhängig davon, ob eine SAE aufgetreten ist oder nicht. Die Informationen müssen über das Impfstoff-SAE-Berichtsformular gemeldet werden. Wenn die Exposition während des Stillens bei der Einstellung der Umweltexposition auftritt, beziehen sich die Expositionsinformationen nicht auf den in die Studie aufgenommenen Teilnehmer und daher werden die Informationen nicht in einer CRF aufgezeichnet. Eine Kopie des ausgefüllten Impfstoff-SAE-Berichtsformulars wird jedoch in der Akte des Ermittlers aufbewahrt. Es wird kein Bericht über die Exposition während des Stillens erstellt, wenn ein Pfizer-Medikament, das speziell für die Verwendung bei stillenden Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß seiner zugelassenen Verwendung verabreicht wird. Wenn das Kind jedoch eine SAE entwickelt, die mit einem solchen Medikament in Verbindung gebracht wird, wird die SAE zusammen mit der Exposition während der Stillzeit gemeldet. Eine Kopie des ausgefüllten Impfstoff-SAE-Berichtsformulars wird jedoch in der Akte des Ermittlers aufbewahrt. Es wird kein Bericht über die Exposition während des Stillens erstellt, wenn ein Pfizer-Medikament, das speziell für die Verwendung bei stillenden Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß seiner zugelassenen Verwendung verabreicht wird. Wenn das Kind jedoch eine SAE entwickelt, die mit einem solchen Medikament in Verbindung gebracht wird, wird die SAE zusammen mit der Exposition während der Stillzeit gemeldet. Eine Kopie des ausgefüllten Impfstoff-SAE-Berichtsformulars wird jedoch in der Akte des Ermittlers aufbewahrt. Es wird kein Bericht über die Exposition während des Stillens erstellt, wenn ein Pfizer-Medikament, das speziell für die Verwendung bei stillenden Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß seiner zugelassenen Verwendung verabreicht wird. Wenn das Kind jedoch eine SAE entwickelt, die mit einem solchen Medikament in Verbindung gebracht wird, wird die SAE zusammen mit der Exposition während der Stillzeit gemeldet.

Hier ist der klare Teil, den jeder verstehen kann:

8.3.5.3. Berufliche Exposition – Berufliche Exposition tritt auf, wenn eine Person in ungeplanten direkten Kontakt mit der Studienintervention kommt, was zum Auftreten eines AE führen kann oder auch nicht. Zu diesen Personen können Betreuer, Verwandte oder andere Personen gehören, die an der Betreuung des Studienteilnehmers beteiligt sind. Der Prüfarzt muss Pfizer Safety berufliche Expositionen innerhalb von 24 Stunden nach Kenntnis des Prüfers melden, unabhängig davon, ob eine damit verbundene SAE auftritt. Die Informationen müssen über das Impfstoff-SAE-Berichtsformular gemeldet werden. Da sich die Informationen nicht auf einen Teilnehmer beziehen, der an der Studie teilnimmt, werden die Informationen nicht in einem CRF aufgezeichnet;

Die berufliche Exposition tritt auf, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit einer Impfstoffperson hat, was zum Auftreten eines unerwünschten Ereignisses führen kann oder auch nicht. Diese Personen können Betreuer, Familienmitglieder und andere Personen sein, die dem Thema nahe stehen.

Wenn solche Expositionen auftreten, muss der Prüfarzt dies Pfizer Saftey innerhalb von 24 Stunden nach der Benachrichtigung melden, unabhängig davon, ob ein damit verbundenes sekundäres unerwünschtes Ereignis eintritt oder nicht. Dies muss mit dem Formular zur Meldung sekundärer unerwünschter Ereignisse des Impfstoffs gemeldet werden. DA SICH DIE INFORMATIONEN NICHT AUF EINEN AN DER STUDIE BETEILIGTEN TEILNEHMER BEZIEHEN, WERDEN DIE INFORMATIONEN GETRENNT VON DER STUDIE ANGESIEDEN.

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Quelle: https://newspunch.com/pfizer-bombshell-stay-away-from-the-unvaccinated/