ASHP-UMFRAGE: 99% der Apotheker haben 2023 von Medikamentenknappheit gemeldet

Der aktuelle Drogenmangel hat die Amerikaner dazugebracht, Vorräte an Medikamenten zu finden, die für die Bewältigung verschiedener Gesundheitsprobleme unerlässlich sind.

 

Daten des Drug Information Service der University of Utah haben ergeben, dass der aktive nationale Arzneimittelmangel 2023 ein alarmierendes 10-Jahres-Hoch erreicht hat, so dass viele Krankenhäuser, Gesundheitsdienstleister und Apotheken ohne genügend lebensrettende und unterstützende Medikamente waren.

 

Laut einer Umfrage der American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) haben 99 Prozent der 1.123 Apotheker, die geantwortet haben, Engpässe gemeldet. Die Mehrheit der Umfrageteilnehmer arbeitet in Krankenhäusern.

 

Die Daten zeigten auch, dass mindestens ein Drittel der Apotheker die Engpässe als „kritisch wirkungsvoll“ bezeichneten, was als „gezwungen werden, Medikamente zu rationieren“ oder medizinische Behandlungen verzögern oder manchmal absagen wird.

 

In der Zwischenzeit haben die USA Die Food and Drug Administration (USDA) listet 124 Medikamente auf, die am 21. Dezember knapp sind. Anfang 2023 erreichte die Liste einen Topl von 309. (Verwandte: Umfrage: 96% der Apothekentechniker berichten von Medikamentenknappheit, während 45% der Patienten Apotheken ohne die von ihnen gewünschten Rezepte verlassen.)

 

Der Mangel galt für mehrere Kategorien, darunter Antibiotika (wie Amoxicillin undazithromycin), Grundnahrungsmittel wie Ketamin und Nitroglycerin-Injektionen, die für die Kontrolle der kongestiven Herzinsuffizienz bei Herzinfarktpatienten entscheidend sind.

 

Die Sicherung von Medikamenten ist auch ein Problem für Menschen, die chronische Krankheiten bewältigen.

 

Die Medikamentenknappheit ist jedoch kein neues Problem, da die Arzneimittelknappheit das Land seit mindestens 20 Jahren plagt.

 

Die Ergebnisse einer Studie aus dem Jahr 2011 zeigten, dass immer häufigere Arzneimittelknappheit bereits in den letzten zehn Jahren ein Problem war.

 

Die Engpässe waren mit häufigen Problemen verbunden, die die Branche heute plagen:

 

 

    • Herausforderungen bei der Beschaffung von Rohstoffen

 

    • Herstellungs- und regulatorische Probleme

 

    • Störungen in der Lieferkette

 

 

Amerika sollte sich nicht auf China verlassen, um lebensrettende Medikamente zu besen

Die starke Abhängigkeit von anderen Ländern zur Herstellung von Arzneimitteln ist ebenfalls ein weiteres Problem, da einige US-Gesetzgeber warnen, dass dies das Land zu abhängig von der ausländischen Arzneimittelherstellung macht.

 

In einer Erklärung im September zur Einführung seines American Drugs Act sagte Senator Rick Scott aus Florida, dass mindestens 90 Prozent der in US-Apotheken abgegebenen Medikamente Generika sind, die hauptsächlich aus China und Indien stammen.

 

Der American Drugs Act würde dazu beitragen, „einen starken Anreiz für Unternehmen zu schaffen, in die inländische pharmazeutische Produktion zu investieren“.

 

Die Amerikaner können dem kommunistischen China nicht trauen und können kein Vertrauen auf Xis böses Regime für lebensrettende Medizin zulassen“, warnte Scott. Die USA sind derzeit auf andere Länder angewiesen, um wichtige Ausgangsstoffe (KSM) und pharmazeutische Wirkstoffe (API) herzustellen, die beide die kritischen Bausteine von Arzneimitteln sind.

 

Ein vom Europäischen Parlament herausgegebener Bericht ergab, dass China ab 2021 der weltweit führende Lieferant von KSMs und APIs wurde.

 

Im vergangenen März sagte ein strategischer Bereitschaftsausschuss des US-Kongresses, dass bis zu 95 Prozent der generischen sterilen injizierbaren Medikamente, die für die kritische Akutversorgung in Amerika verwendet werden, auf KSMs aus China und Indien angewiesen sind.

 

Die Abhängigkeit von der ausländischen Produktion von US-Pharmazeutika ist ein Thema, das der ehemalige Präsident Donald Trump während seiner Amtszeit identifizierte und zu lösen versuchte. Zusammen mit dem America First Healthcare Plan war Trumps 354-Millionen-Dollar-Deal im Jahr 2020 mit der in den USA ansässigen Phlow Corp. ein Versuch, die inländische Produktion von Generika und APIs zu erhöhen.

 

Aber mehr als drei Jahre später, im September, kündigte Phlow an, dass es APIs für die „Bundesregierung herstellt, die in der ersten Reserve von APIs des Landes gespeichert werden“.

 

In einer Erklärung erklärte der CEO und Mitbegründer von Phlow, Eric Edwards, dass dies dazu beitragen kann, „die Widerstandsfähigkeit und Verfügbarkeit kritischer Medikamente zu sichern“, auch in Zeiten geopolitischer Krisen, Naturkatastrophen, Handelsstreitigkeiten oder zukünftiger Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit.

 

Edwards fügte hinzu, dass Phlow auch KSMs herstellt und „eine widerstandsfähige inländische Lieferkette wieder aufbaut“.

 

Biden-Administration versucht, Drogenknappheit zu beheben

Die Biden-Administration hat auch auf den Aufschrei über Drogenknappheit reagiert.

 

Zum Beispiel enthüllte eine Ankündigung des Weißen Hauses im November, dass der Defense Production Act (DPA) verwendet wird, um Investitionen in die inländische Herstellung von „wesentlichen Medikamenten, medizinischen Gegenmaßnahmen und kritischen Inputs, die vom Präsidenten als wesentlich für die nationale Verteidigung angesehen wurden“ zu fördern.

 

Die DPA gewährt einem amtierenden Präsidenten umfangreiche Befugnis, wichtige wirtschaftliche Ressourcen zu verwalten, zusammen mit der Befugnis, die inländische Produktion zu erweitern.

 

Eine Strategie, um dies zu erreichen, umfasst die Erweiterung des Department of Health and Human Services (HHS) unter Titel III der DPA. Einige dieser Änderungen umfassen 35 Millionen Dollar für Investitionen in die inländische Produktion von KSMs für sterile injizierbare Medikamente.

 

Das HHS wird auch einen neuen Koordinator für Resilienz und Knappheit der Lieferkette benennen, um bei der Lösung von Medikamenten und anderen Lieferkettenengpässen zu helfen.

 

Diejenigen in den Schützengräben des Gesundheitswesens haben jedoch kritisiert, dass diese Bemühungen nicht ausreichen, um das Notwendige zu erhalten. Experten haben auch davor gewarnt, dass Hindernisse für die zunehmende US-Arzneimittelherstellung auf legislativer oder logistischer Ebene schwer zu überwinden sein werden.

 

Dr. Jared Ross, der Präsident von Emergency Medical Services, Education & Consulting LLC, und ein medizinischer Direktor des Sanitäterprogramms des Henry Ford College, erklärte, dass die ausländische API-Produktion nicht die ursprüngliche Ursache für die Engpässe sei.

 

Ross fügte hinzu, dass das größere Problem mit KSM zur Herstellung der APIs verwendet wird. Er sagte auch, dass die KSM-Fertigung in die Vereinigten Staaten zurückgebracht werden muss.

 

Der praktizierende Kliniker Chris McDermott, Gründer von Intercoastal Consulting & Life Care Planning, erklärte, dass die Zurückhaltung der Arzneimittelhersteller, die Produktion im Inland zu verlagern, nicht nur auf die Gesetzgebung zurückzuführen ist. Er stellte fest, dass ein häufig übersehener Aspekt die Komplexität der Umrüstung bestehender Einrichtungen ist.

 

Die Intensivierung der Produktion in den USA ist nur mit „erheblichen Investitionen und Zeit“ möglich, sagte McDermott. Dies könnte jedoch die aktuellen Produktionsmodelle für einige Hersteller stören.

 

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Sehen Sie sich das Video unten an, um mehr über die Probleme zu erfahren, die die globale Lieferkette plagen.

 

 

 

 

Dieses Video stammt aus dem Kanal ADAPT 2030 | Solar Minimum auf Brighteon.com.

 

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Zu den Quellen gehören:

 

TheEpochTimes.com

 

ASHP.org[PDF]

 

NCBI.NLM.NIH.gov

 

Brighteon.com

 

newstarget.com