FDA hat den bivalenten Auffrischimpfung von Big Pharma trotz fehlender Studien am Menschen grünes Licht gegeben

Der renommierte Epidemiologe und Kardiologe Dr. Peter McCullough sagte InfoWars-Gründer Alex Jones, dass die Food and Drug Administration (FDA) die Notfallgenehmigung (EUA) für die zweiwertigen Formulierungen von Moderna und den Pfizer-BioNTech-Impfstoffen erteilt habe.

Laut einer Pressemitteilung der FDA enthalten die bivalenten Impfstoffe, auch als „aktualisierte Booster“ bezeichnet, zwei Boten-RNA-Komponenten (mRNA) des SARS-CoV-2-Virus – eine der ursprünglichen Stämme von SARS-CoV-2 und die andere, die häufig in den BA.4- und BA.5-Linien der Omikronvariante vorkommt.

McCullough, der ein Befürworter früher Interventionen gegen das Wuhan-Coronavirus (COVID-19) ist, forderte von der FDA eine Erklärung, warum die genannten Booster ausprobiert wurden, obwohl sie keine ausreichenden Studien am Menschen durchgeführt haben. (Verwandt: FDA genehmigt Omicron-„Booster“-Impf vor Zwischenprüfungen ohne einen einzigen menschlichen Test.)

„Sie verließen sich nur auf die Hersteller, die Tierdaten lieferten und einen Antikörperanstieg in einem Mausmodell von Antikörpern gegen ein gemeinsames Segment des BA.4- und BA.5-Spike-Proteins zeigten“, sagte er. Er enthüllte auch, dass der experimentelle neue Drogenantrag für Pfizer gerade am 22. August eingereicht wurde und keine Überprüfung hatte.

„Sie wollen die Prozesse nicht, weil sie wissen, dass die vorherigen Schüsse Menschen töten. Und ihre Schlussfolgerung in einem Peer-Review-Papier stammt sogar aus den ursprünglichen Versuchen. Die Impfstoffe haben in den ursprünglichen randomisierten Studien mehr geschadet als nützt. Wir wissen, dass Pfizer auf Gerichtsbeschluss sein Dossier veröffentlichen musste. Der Anwalt der FDA versuchte 55 Jahre lang, dies den Amerikanern zu blockieren.

Er fügte hinzu, dass Pfizer innerhalb von 90 Tagen der Veröffentlichung seines Impfstoffs etwa 1.223 Todesfälle wusste. „Dies ist ein „Prima Facie“-Beweis dafür, dass die FDA an einer Sicherheitsvertuschung für Pfizer- und Moderna–Dokumente beteiligt ist.

Ben Armstrong stimmte McCullough zu, nachdem er den InfoWars-Clip während der „Ben Armstrong Show“ gespielt hatte. Er sagte: Wenn Ihnen jemand sagt, dass Sie einen Impfstoff in Ihr Blutsystem in Ihren Arm spritzen lassen können und er Sie vor einem durch die Luft übertragenen Virus schützt, lügen sie oder sie wissen nicht, wovon sie sprechen.“

In der Zwischenzeit sagte die FDA in einer Erklärung, dass die Entscheidung, die EUA auszustellen, auf der „Gestoalität der verfügbaren Beweise“ beruht.

Experten sagten Healthline: „Angesichts der Beweise und der Tatsache, dass die BA.4/5 bivalenten Booster den BA.1-Boostern so ähnlich sind, steht außer Frage, dass die neu zugelassenen bivalenten Impfstoffe sicher sind„.

Kritiker sagen jedoch, dass es einige Zeit dauern kann, bis der „Immunschub der aktualisierten Impfstoffe“ gegen die derzeit zirkulierenden Omikronvarianten bestimmt wird.

Bis dahin hat die Öffentlichkeit keine Ahnung, wie wirklich sicher und effektiv diese neuen Aufnahmen sind.

Todesfälle durch COVID-19-Impfstoffe werden zu wenig gemeldet

Im InfoWars-Interview gab McCullough auch bekannt, dass unerwünschte Ereignisse nach den COVID-19-Impfstoffen im Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) stark unterschätzt werden.

„Wenn jemand stirbt oder ins Krankenhaus eingeliefert wird, es sei denn, jemand bekommt die Impfkarte und holt einen Gesundheitsdienstleister dazu, die Einträge in VAERS vorzunehmen, wird sie nicht gemeldet. Es wird angenommen, dass eine große Anzahl von Todesfällen nach Impfstoffen – Herzinfarkte, Myokarditis, Krankenhausaufenthalte – nicht gemeldet wird“, sagte der renommierte Arzt.

In früheren Studien der Harvard University betrug der Unterberichtsfaktor etwa 100 zu eins.

Armstrong fügte hinzu, dass die Unterberichterstattung auch durch Todesfälle verursacht werden könnte, die eine Woche oder länger nach der Einnahme der Impfstoffe auftreten, weil die Gesundheitsbehörden sie nicht auf die Impfungen zurückverfolgen würden, wenn der Tod nicht unmittelbar nach den Impfungen erfolgt.

„Was sie nicht berichten, sind diejenigen, die sieben Tage später passieren. Wenn Sie einen Monat später sterben, werden sie kaum berichten, dass dies mit dem Impfstoff zusammenhängt. Sie werden also hier schiefe Daten erhalten“, sagte der Gastgeber. Er fügte hinzu, dass es immer noch Menschen gibt, die eine Myokarditis haben, von denen einige es nicht einmal wissen. Der Impfstoff gab es ihnen, und sie werden irgendwann sterben.

Armstrong schloss: „Wenn Sie also VAERS-Daten verwenden, ja, die einzigen Todesfälle des Impfstoffs, die gemeldet werden, sind diejenigen, die unbestreitbar sind und sofort auftreten.“

Besuchen Sie VaccineInjuryNews.com für weitere Updates zu Verletzungen, die durch die experimentellen COVID-19-Impfstoffe verursacht werden.

Sehen Sie sich das vollständige Segment der „Ben Armstrong Show“ unten an.

Dieses Video stammt vom neuen amerikanischen Kanal auf Brighteon.com.